Dona Nereide dedicou toda a vida para cuidar do filho, Robinho, que depende dela para tudo. Aos 70 anos, seus braços estão falhando e ela precisa de cirurgia urgente. Sem ajuda, ela pode não conseguir continuar cuidando de quem sempre foi sua prioridade.<h3>Entenda</h3> Robinho tem 43 anos, mas desde os 2 depende totalmente da mãe para viver.Foi após uma internação por pneumonia, ainda pequeno, que ele contraiu meningite. Vieram meses de hospital, cirurgias, sequelas irreversíveis. Hoje, Robinho vive com paralisia cerebral, hidrocefalia, não sustenta o pescoço, não anda, não fala e precisa de cuidados integrais todos os dias.Quem faz tudo isso é Dona Nereide.Há mais de 40 anos, ela acorda, alimenta, higieniza, troca fraldas, limpa feridas, posiciona o corpo do filho, cuida para que ele não sinta dor. Era professora, mas abandonou a profissão ainda jovem para se dedicar exclusivamente ao Robinho. Mas tempo passou e seu corpo começou a cobrar.Dona Nereide tem 70 anos, fibromialgia, varizes severas e os dois ombros comprometidos de tanto carregar o filho no colo. Os médicos afirmam que se ela não fizer a cirurgia, pode perder de vez o movimento dos braços. Mesmo assim, ela já adiou o procedimento duas vezes por não ter quem cuide do Robinho enquanto ela se recupera.Hoje, o maior medo dessa mãe não é a cirurgia, é não conseguir mais cuidar do próprio filho.A vaquinha existe para garantir algo essencial e urgente: uma cuidadora para o Robinho por três meses, permitindo que Dona Nereide faça a cirurgia e se recupere com segurança. Além disso, a campanha também busca viabilizar um colchão especial, que ajude no conforto e evite ainda mais dores para o Robinho, e apoio nos custos básicos da casa.A situação é urgente e sua doação é o que pode impedir que essa mãe chegue ao limite sem retorno.&nbsp;Doe e ajude Dona Nereide a continuar sendo o cuidado, o colo e a segurança do filho que sempre colocou em primeiro lugar.

Idosa de 70 anos cuida do filho de 43 anos com deficiência e precisa de cirurgia urgente para não perder o movimento dos braços

Daiana tem 26 anos e é mãe solo de dois meninos e um bebê. Depois de fugir de um relacionamento violento, ela luta para manter comida em casa. Mas a dificuldade é tanta que ela precisa contar com ajuda esporádica de vizinhos para ter algum alimento para os filhos.EntendaDaiana tem apenas 26 anos, mas carrega uma responsabilidade que pesa muito mais do que a idade sugere. Ela é mãe de três meninos, Kaleb, de 8 anos, Ruan, de 6, e o pequeno Gael, de apenas 9 meses. Ela cria os filhos completamente sozinha no interior do Ceará.A decisão de seguir sem o pai das crianças não foi simples. Daiana saiu de um relacionamento violento para proteger a si mesma e, principalmente, os filhos. Desde então, mora com eles em uma casa alugada em Russas, tentando reconstruir a vida do zero.O problema é que o básico quase nunca é garantido. A única renda da família hoje é o Bolsa Família, no valor de R$ 800. Esse dinheiro precisa cobrir aluguel, água, luz e comida para 4 pessoas. A conta não fecha. Em muitos dias, não existe almoço nem jantar. Para enganar a fome, os meninos já aprenderam a preparar café com farinha. É isso que tem.A sala da casa está vazia. Não há sofá, mesa ou televisão. A única TV que existia foi quebrada pelo ex-companheiro em um momento de violência. Recentemente, Daiana recebeu doações de camas, mas ainda falta quase tudo para que a casa seja minimamente funcional.Para complementar a renda, ela lava roupas para um vizinho. É o que aparece. Mesmo assim, frequentemente precisa comprar fiado em um pequeno armazém da região para garantir comida aos filhos.Daiana sabe trabalhar. Ela sabe fazer salgados, dindin, lanches simples que sempre tiveram saída. Antes, chegou a vender. Precisou parar porque não tinha uma estufa adequada, nem geladeira funcional para armazenar os produtos. Faltou estrutura, não vontade.A ideia agora é transformar essa habilidade em sustento. Montar um pequeno negócio na frente de casa, aproveitando o movimento de fábricas de cerâmica e telhas da região, onde trabalhadores procuram lanches diariamente. Com uma geladeira, um fogão, uma estufa simples e móveis básicos, Daiana pode gerar renda própria e dar uma vida melhor para os filhos.Por isso, criamos essa vaquinha.O objetivo é arrecadar R$ 31 mil para:<ul><li>ajudar com o aluguel da casa</li><li>comprar móveis e eletrodomésticos essenciais</li><li>montar a estrutura mínima para que Daiana possa voltar a vender seus lanches</li></ul>Essa não é apenas uma vaquinha para comprar coisas. É uma chance real de mudar a trajetória de uma mãe e de três crianças pequenas que só precisam de oportunidade.Com a sua ajuda, Daiana pode trocar o medo do amanhã pela segurança de um trabalho digno. E os meninos podem crescer sabendo que comida, cuidado e esperança não precisam faltar. O&nbsp;<a href="https://www.instagram.com/rubensmesquita76" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(17, 85, 204);">@rubensmesquita76&nbsp;</a>é o anjo que trouxe o caso e vai acompanhar tudo de perto com a Voaa. 2026_01_03

Menino engana a fome colocando farinha no café. Ruan e sua família precisam de ajuda urgente para comer

Theo nasceu com uma condição rara, Epidermolise, que faz sua pele se ferir com qualquer toque. Desde então, sua mãe, Miriam, vive uma rotina de curativos, dor e resistência, sem apoio do pai e com custos que ultrapassam qualquer realidade possível. Esta vaquinha é para garantir que Theo continue vivo, protegido e longe de um hospital.EntendaO Theozinho nasceu com ausência de pele da canela para baixo. Mas o que já era grave se tornou ainda mais delicado quando, logo após o nascimento, ele foi colocado em uma incubadora, algo contraindicado para bebês com a fragilidade extrema de pele que ele tinha. Em pouco tempo, as feridas se espalharam pelo corpo inteiro.Theo ficou internado por mais de um mês em um hospital universitário. No início, os curativos especiais eram doados. Depois, acabaram. Uma ONG tentou ajudar por um tempo, mas conforme Theo cresceu, o tratamento se tornou muito caro.Hoje, a pediatria e a Justiça estimam que o cuidado mensal de Theo chegue a R$ 122 mil.Por trás de tudo isso está Miriam, sua mãe. Ela tem apenas 17 anos e mora no Complexo do Salgueiro, no Rio de Janeiro, com a mãe, o padrasto e os irmãos. Theo já tem quase 2 anos, exige cuidados intensivos, e Miriam depende da família para conseguir segurá-lo, trocar curativos, proteger sua pele e manter o ambiente adequado para que ele não piore.Segundo Miriam, o pai de Theo não ajuda. Desde então, ela segue sozinha na maternidade, mas com o apoio da mãe e do padrasto.A casa precisou ser trocada por outra com estrutura para ar-condicionado ligado 24 horas por dia, algo essencial para evitar infecções e agravamento das feridas. A conta de luz virou mais um peso. Os curativos, o maior gasto de todos, precisam ser comprados de longe e pagos com frete caro.Houve um momento em que o governo ajudou, pagando um valor alto uma única vez. Mas o benefício foi bloqueado por meses. Agora, a alternativa sugerida é a internação de Theo.Miriam recusou. Ela sabe que, com feridas abertas e imunidade baixa, um hospital pode ser mais perigoso do que seguro.Mesmo assim, Theo brinca, senta, rola, fala algumas palavrinhas, gosta de assistir TV. Ainda não engatinha nem anda e exige um cuidado contínuo que não pode ser interrompido. No passado, Theo teve acesso ao Dupilumab, uma medicação mensal que mudou completamente sua qualidade de vida. O tratamento funcionou. Hoje, ele segue com a aplicação, pausada apenas para atualização das vacinas.Essa vaquinha foi criada para auxiliar no valor alto dos cuidados contínuos que a situação de Theo exige, incluindo alimentação, curativos, fraldas, roupas, transporte ao médico, para que ele possa viver fora dos hospitais, com segurança.Doe e ajude o Theozinho a continuar vivendo com cuidado e proteção. Acompanhe essa história também em @<a href="https://www.instagram.com/theozinhoeb_0#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(12, 16, 20);">theozinhoeb_0</a> 2026_01_02

Esse bebê nasceu com parte do corpo sem pele, a mãe pede ajuda manter seu tratamento

Stella tem 5 anos e nasceu com o reto e a vagina completamente fechados. Depois de desafiar todos os prognósticos, ela sobreviveu, mas vive com uma colostomia exposta, dores, sangramentos e incontinência. A família precisa de ajuda para custear os exames e consultas que vão permitir as cirurgias que podem mudar sua vida.EntendaDurante a gravidez, a mãe de Stella, Sandra, enfrentou um período difícil, com enjoos severos e um pré-natal incompleto. Aos oito meses de gestação, foi internada com dores intensas. Os exames não apontavam nada grave até que, pouco antes do parto, um médico comentou que havia “algo diferente” na vagina da bebê, mas disse que era normal. Não era.Stella nasceu de cesariana praticamente sem vida. Precisou ser reanimada e levada às pressas para a UTI. Foi ali que os médicos descobriram: ela nasceu com o reto e a vagina completamente fechados. Seus órgãos internos já estavam comprometidos, o médicos disseram que ela não sobreviveria mais do que três dias. Mas Stella resistiu.Ela foi transferida para o Hospital Varela Santiago, em Natal (RN), onde passou por uma colostomia de emergência e permaneceu entubada por cinco meses. Mesmo contra todas as previsões, inclusive de que, se sobrevivesse, “vegetaria”, Stella venceu. Aprendeu a andar, enxerga, fala (ainda com dificuldades) e segue forte, mesmo com desafios imensos no corpo pequeno.Ela vive com a colostomia aberta, sem conseguir usar bolsas por conta de alergias severas. No lugar, usa fraldas diretamente sobre a área exposta, o que causa feridas constantes, sangramentos e dor. Além disso, não tem controle urinário devido a uma cirurgia no canal da urina, o que faz com que precise de mais de 15 fraldas por dia, um custo altíssimo para a família.Stella também é autista, tem problemas de visão, uma perna maior que a outra e precisa de uma alimentação extremamente controlada. Comidas simples para muitas famílias, como frituras ou alimentos mais pesados, não podem fazer parte da rotina dela. Frutas, leite e alimentos específicos são essenciais, mas nem sempre estão disponíveis.Sandra, a mãe, cuida de Stella e de mais cinco filhos sozinha desde que o marido faleceu, há três anos. Ela recebe o BPC da filha, mas grande parte do benefício já foi comprometida no passado para garantir um teto para a família. Hoje, não recebe Bolsa Família e conta com a ajuda das filhas mais velhas para dar conta da rotina exaustiva de cuidados.Apesar de tudo, Sandra nunca desistiu. Até porque, com seis filhos, essa nunca foi uma opção.Agora, chegou o momento mais delicado: Stella precisa passar por três cirurgias complexas para abrir os canais urinário e retal e fechar a colostomia. São procedimentos de alto risco, que exigem preparo, exames, acompanhamento especializado e consultas que o sistema público não consegue oferecer com a urgência necessária.O primeiro passo é o pré-operatório e é exatamente aí que esta vaquinha se torna vital.O objetivo é arrecadar o valor para custear consultas e exames particulares, permitindo que Stella seja avaliada com segurança e possa, finalmente, ter acesso às cirurgias que podem dar a ela algo básico: a capacidade de ir ao banheiro, o que significaria uma infância com menos dor.O futuro que parecia impossível está mais próximo do que nunca para Stella, sua doação é fundamental para que ele aconteça! Acompanhe essa história também em @<a href="https://www.instagram.com/sandra.figueira.7798?igsh=MXV0MGgwbWw4d2l2ZQ%3D%3D#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(12, 16, 20);">sandra.figueira.7798</a> 2026_01_01

Stella nasceu sem os canais retal e urinário e vive com dores e complicações, ela precisa de uma cirurgia que definirá seu futuro

No ano passado <a href="https://voaa.me/dona-maria-filhos" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(17, 85, 204); background-color: transparent;">abrimos uma vaquinha para apoiar Dona Maria</a> no cuidado dos três filhos portadores de deficiências severas. Um deles veio a falecer, mas a luta continua com os dois outros filhos. Com renda de apenas um salário mínimo e tratamentos insuficientes pelo SUS, ela enfrenta uma rotina exaustiva e solitária.&nbsp;Entenda:Dona Maria é mãe de seis filhos.Mas sua rotina, sua força e sua vida agora giram especialmente em torno de dois deles: Elayne, de 26 anos, e Emmanuel, de 22.Elayne vive com paralisia cerebral. Ela consegue ficar em pé, movimenta as mãos e tem potencial real de andar com tratamento intensivo. Já Emmanuel nasceu com hidrocefalia. Ele não anda, não fala, não senta sozinho e se alimenta por mamadeira. Totalmente dependente, precisa de cuidados o tempo todo.Dona Maria faz tudo sozinha. Troca fraldas, prepara alimentação especial, cuida da higiene, carrega no colo, organiza consultas, luta por benefícios sociais e ainda encontra forças para sorrir para os filhos. Hoje, a família vive com apenas um salário mínimo. O benefício de Elayne foi cortado por dois meses, e Dona Maria ainda batalha para conseguir colocar o benefício de Emmanuel em seu nome.Além da sobrecarga financeira, existe um limite de acesso a tratamentos pelo SUS. Cada filho consegue fazer hidroterapia apenas duas vezes por mês. O transporte é difícil, depende da prefeitura, e Dona Maria só consegue levar um filho por vez. O que deveria ser tratamento contínuo acaba sendo escasso e isso impacta diretamente o desenvolvimento e a qualidade de vida deles.Dona Maria sabe que a hidroterapia é essencial, principalmente para Emmanuel, e pode fazer toda a diferença também para Elayne, que ainda tem chances de avançar na mobilidade. Por isso, seu maior sonho hoje é o tratamento.O principal objetivo desta vaquinha é construir uma pequena piscina terapêutica no terreno da família, para que os filhos possam fazer hidroterapia em casa, uma pequena piscina que preserve o cuidado e a saúde.Além disso, a arrecadação também vai ajudar a cobrir custos básicos do dia a dia, como fraldas, alimentação especial e itens de higiene. Se houver valor excedente, Dona Maria sonha em conseguir um carrinho adequado para poder passear com os filhos com mais conforto.Dona Maria já viveu o impacto da solidariedade uma vez e sabe que ela transforma. Agora, mais uma vez, ela pede ajuda pelos filhos. Siga a história da Dona Maria também em @<a href="https://www.instagram.com/tres_criancaadolecente#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(65, 80, 247); background-color: rgb(255, 255, 255);">tres_criancaadolecente</a> 2025_12_195

Dona Maria cuida de dois filhos com deficiência sozinha e precisa de ajuda para continuar o tratamento deles

Matias era um bebê saudável até que, de repente, convulsões revelaram um tumor cerebral maligno grau 4. Hoje, ele luta contra um câncer agressivo, com metástase, sequelas severas e um tratamento longo e doloroso. A família precisa de ajuda para manter o tratamento do menino.EntendaMatias tem apenas 2 anos. Até pouco tempo atrás, era um bebê saudável, daqueles que quase não adoecem. A gestação foi tranquila, o desenvolvimento normal. Nada indicava o que estava por vir.No fim de agosto, tudo começou a mudar. Matias passou a sentir dores abdominais e a vomitar várias vezes por dia. Em um mês e meio, sua família o levou oito vezes ao pronto-socorro. Os exames não mostravam nada, e ele voltava para casa. Mas algo estava errado.Em outubro, o pior aconteceu. Matias desidratou e, naquela mesma noite, teve mais de cinco convulsões seguidas. Um médico desconfiou de um problema neurológico e pediu uma tomografia. O resultado mostrou um tumor cerebral maligno grau 4, extremamente agressivo, localizado no lado esquerdo do cérebro.A partir daquele dia, a infância de Matias virou uma batalha pela sobrevivência. Ele passou por três cirurgias no cérebro. A remoção do tumor precisou ser parcial, porque retirar tudo poderia fazê-lo perder a fala. Depois, veio a colocação de uma válvula permanente para controlar a pressão intracraniana, além de uma válvula externa temporária. A biópsia confirmou um tumor raro, agressivo e atípico para crianças tão pequenas.O câncer já metastatizou, espalhando-se pela cabeça e pela coluna. Matias está internado em Ribeirão Preto há mais de um mês. Já realizou cinco sessões de quimioterapia, um tratamento que deve durar cerca de cinco anos. Ele perdeu o cabelo. Perdeu a visão. Perdeu a locomoção. Ficou semanas se alimentando por sonda, e só recentemente conseguiu voltar a engolir. A memória voltou há pouco tempo. Ele ainda não anda, não enxerga e precisa de estímulos constantes para não perder ainda mais funções.Além disso, Matias toma anticonvulsivantes todos os dias, usa medicamentos fortes para dor como morfina e metadona, desenvolveu trombose e faz uso contínuo de anticoagulantes. Precisa de acompanhamento constante com neurologista, oncologista, oftalmologista, fonoaudiólogo e fisioterapeuta.Enquanto lutam para manter o filho vivo, a família enfrenta um peso que vai além do emocional. O leite especial que Matias precisa custa R$ 303 por unidade e não é fornecido pelo hospital. Muitos medicamentos essenciais também não são disponibilizados e precisam ser buscados em outra cidade. As passagens até Ribeirão custam caro, e para economizar, os pais passam até 15 dias seguidos longe de casa.A mãe, Emanuelle, precisou parar de trabalhar para cuidar do filho em tempo integral. A família também cuida do irmão mais velho, Thomás, de 5 anos, que é autista.Matias é só um bebê. E mesmo depois de convulsões, cirurgias no cérebro, quimioterapia, dor, perda da visão e dos movimentos, ele continua lutando. Cada pequeno avanço é uma vitória imensa. Mas a família não consegue enfrentar tudo isso sozinha.Essa vaquinha existe para ajudar nos custos do tratamento, dos medicamentos, da alimentação especial e da permanência da família perto de Matias. Cada doação significa mais cuidado, mais conforto e mais chances de continuar lutando. Acompanhe essa história também em @<a href="https://www.instagram.com/matiaspedra/#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(12, 16, 20);">matiaspedra</a> 2025_12_181

Matias tem só 2 anos e enfrenta um tumor agressivo no cérebro, comprometendo sua infância

Theo nasceu com uma má-formação grave na coluna e passou por 10 cirurgias desde os primeiros dias de vida. Hoje, corre o risco de perder os movimentos dos braços se não iniciar um tratamento intensivo urgente. Precisamos garantir um ano de cuidados para o menino que vão preservar sua autonomia.EntendaTheo tem apenas 4 anos, mas sua história começou a ser escrita muito antes do nascimento.Ainda na gestação, com 20 semanas, veio o diagnóstico que mudou tudo: mielomeningocele, hidrocefalia e pé torto congênito. Segundo a mãe, os médicos disseram que a cirurgia intrauterina não era indicada e que ele talvez não sobrevivesse e, se vivesse, poderia permanecer em estado vegetativo.Theo nasceu sem movimento nas pernas. Nas primeiras horas de vida, enfrentou cirurgias delicadíssimas para correção da coluna e de uma cifose raríssima em bebês. Depois, outra cirurgia para implantar a válvula da hidrocefalia. Foram 36 dias na UTI, duas paradas cardíacas, duas intubações, sepse, mais cirurgias. Ao todo, já são 10 cirurgias em apenas quatro anos de vida.Além disso, Theo convive com crises convulsivas, infecções urinárias recorrentes por bactérias resistentes e precisa ser sondado a cada três horas por conta da bexiga e do intestino neurogênicos. Enquanto tudo isso acontecia, a mãe, Raiane, também perdia sua rede de apoio. Em poucos meses, perdeu a mãe e a avó, as duas pessoas que estariam ali para ajudá-la a atravessar esse começo tão duro. Ela precisou deixar sua profissão para cuidar integralmente do filho. Hoje, a família vive da renda do pai de Theo e de um benefício social.Este ano Theo precisou passar por uma cirurgia urgente para soltar a medula ancorada. Meses depois, o problema voltou. Ele começou a perder força nos braços, teve dificuldades para se alimentar, passou a vomitar tudo o que comia. Em novembro, outra cirurgia emergencial foi realizada e trouxe alívio. Theo voltou a se alimentar e ganhou peso, mas o risco ainda existe.Por conta de uma cifose grave e da perda de força no tronco e nos braços, o médico afirmou que sem acompanhamento intensivo e fisioterapia adequada, Theo pode perder totalmente os movimentos dos braços em até seis meses.&nbsp;O objetivo aqui é arrecadar recursos para garantir um ano de tratamento essencial, com fisioterapia neurofuncional especializada, equipamentos adequados, como uma nova cadeira de rodas, órteses e roupas posturais e suporte contínuo para evitar uma regressão irreversível.Theo é uma criança inteligente, comunicativa e cheia de alegria. Ama esportes, se encanta com o movimento e sonha em ser atleta, dentro das possibilidades do seu corpo. Preservar os movimentos dos braços é preservar a autonomia, a independência e o futuro que ele ainda pode construir. Acompanhe essa história também em @<a href="https://www.instagram.com/theosalasar_/reels/#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: rgb(255, 255, 255); color: rgb(65, 80, 247);">theosalasar_</a> 2025_12_193

Theo tem 4 anos e já passou por mais de 10 cirurgias, ele precisa de tratamento urgente para não perder o movimento dos braços

Ayla era uma bebê saudável, curiosa e cheia de vida. Após um grave acidente por afogamento, ficou com sequelas severas e precisa de reabilitação intensiva. Essa vaquinha é a chance de devolver a ela o direito de se desenvolver, brincar e se comunicar.EntendaAté pouco tempo atrás, a rotina da Ayla era como a de qualquer bebê: risadas soltas, curiosidade pelo mundo e as primeiras palavrinhas começando a surgir. Ela teve uma gestação tranquila, um desenvolvimento saudável e enchia a casa de vida.Mas com 1 ano e 4 meses, tudo mudou de forma repentina. Ayla sofreu um grave acidente por afogamento, que resultou em uma parada respiratória. Foram dias angustiantes, noites sem dormir e uma luta intensa pela vida. Ela passou 115 dias internada, longe de casa, passando por procedimentos invasivos, entre eles, uma traqueostomia.Hoje, aos 2 anos, Ayla carrega sequelas do acidente. Ela não consegue mais se alimentar pela boca, umas das coisas que ela mais amava. Precisa de cuidados constantes e acompanhamento especializado para cada pequena conquista que, para outras crianças, acontece de forma natural.Mesmo assim, existe esperança.Os médicos são claros: o cérebro infantil tem um enorme potencial de recuperação, graças à neuroplasticidade. Com o tratamento adequado e intensivo, Ayla pode evoluir, reaprender funções, se comunicar melhor e conquistar mais autonomia. Mas esse tratamento é caro e urgente.A família luta para garantir um protocolo intensivo de reabilitação, que inclui fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional e estímulos neurológicos avançados. Só a clínica indicada custa cerca de R$ 10 mil por mês, um valor impossível de ser mantido pela família sozinha.A mãe, Mariana, tem apenas 22 anos e precisou parar de trabalhar para cuidar integralmente da filha. O pai, Fabrício, tenta manter a renda com trabalhos informais, mas a rotina de terapias e cuidados mudou completamente a vida do casal. Ayla é a primeira e única filha deles e hoje tudo gira em torno da recuperação dela.A ajuda arrecadada será destinada aos tratamentos que podem mudar o futuro da Ayla, não apenas prolongar cuidados, mas dar a ela a chance real de evoluir, de se expressar, de viver com mais qualidade. Acompanhe essa história também em @<a href="https://www.instagram.com/baby_aylasf/#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: rgb(255, 255, 255); color: rgb(65, 80, 247);">baby_aylasf</a> ﻿2025_12_194

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