São Paulo terá nos próximos dias a temperatura mais alta da sua história, chegando a 38 graus! Pra vocês terem ideia, o último recorde em SP foi em 2014 quando atingiu os 37 graus. 😰Segundo os meteorologistas, essa onda de calor vai se estender por boa parte do mês devido a chegada da Primavera.Agora para pra pensar. Se nós, que estamos em casa, com um ventilador, água geladinha e fruta sofremos, imagina as pessoas e os animais que ficam debaixo do Sol descalços e sem o mínimo para se protegerem desse calor que pode causa insolação e até mesmo morte?Então, vamos correr para que possamos atender essas pessoas!Por isso, abrimos emergencialmente a vaquinha pelo Instituto Razões para distribuirmos junto as ONGs de São Paulo água, chinelos e bonés.&nbsp;Famílias com crianças, idosos serão acolhidos e seus pets também! <a href="https://www.instagram.com/institutorazoes/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">@institutorazoes</a>

Vamos proteger da desidratação pessoas e animais de rua do maior calor de todos os tempos de SP

*In english below*A única forma de combater o câncer grau 4 e salvar a Juju é o uso do remédio Danyelza, considerado um dos mais caros do mundo. 💔 A menina precisa de 5 ciclos e isso soma mais de 2 milhões.A vida não deveria ter preço, ela é uma menina cheia de sonhos... Juju quer viver, ter paz, não sentir dor.Sua batalha contra o câncer neuroblastoma acontece desde os seus 7 anos. Em 2019, ela venceu a primeira batalha, após o transplante de medula.Em 2022 a doença voltou e novamente Juju iniciou o tratamento. Dezembro ela tinha vencido novamente o câncer.Só que Juju nem se recuperou totalmente dele e agora no último exame ela descobre que a doença voltou mais forte e agressiva.“Eu já venci ele (o câncer), vamos lutar de novo e vencer novamente”, disse.A família está entrando com recursos para que o plano de saúde pague, mas isso sabemos que demora e a Juju precisa começar ONTEM o tratamento. Ela não pode esperar e estamos correndo contra o tempo!A mãe de Juju é corretora de seguros em Cascavel (PR) e ganha por comissão quando a filha está bem e consegue trabalhar. O padrasto é gerente de uma distribuidora de medicamentos.Para salvar a Juju, a família vendeu há tempos a casa que tinha e agora vivem de aluguel. Contamos com vocês, sabemos que o valor é alto, mas juntos podemos salvar a Juju. <a href="https://www.instagram.com/taianemotta/?igshid=NTc4MTIwNjQ2YQ%3D%3D" rel="noopener noreferrer" target="_blank">@taianemotta</a> e <a href="https://www.instagram.com/eujumotta/?igshid=NTc4MTIwNjQ2YQ%3D%3D" rel="noopener noreferrer" target="_blank">@eujumotta</a>_____________________At just 15 years old, Juju is suffering from cancer for the third time and only one of the most expensive medicines in the world can save her!The only way to fight grade 4 cancer and save Juju is to use the Danyelza medicine, considered one of the most expensive in the world. 💔 The girl needs 5 cycles and that adds up to more than 2 million.Life should have no price, she is a girl full of dreams... Juju wants to live, have peace, not feel pain.His battle against neuroblastoma cancer has been going on since he was 7 years old. In 2019, she won her first battle, after a bone marrow transplant.In 2022 the disease returned and Juju began treatment again. December she had beaten cancer again.But Juju hasn't even fully recovered from it and now in the last exam she discovers that the disease has returned stronger and more aggressive.“I already beat it (cancer), we will fight again and win again”, he said.The family is appealing for the health plan to pay, but we know this takes time and Juju needs to start treatment as soon as possible. She can't wait and we're running out of time!Juju's mother is an insurance broker in Cascavel (PR) and earns on commission. She can only work when her daughter is well. The stepfather is the manager of a medicine distribution company.To save Juju, the family sold their house a long time ago and now live on rent.We count on you, we know the value is high, but together we can save Juju.Follow the story on Instagram profiles: <a href="https://www.instagram.com/taianemotta/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@taianemotta</a> and <a href="https://www.instagram.com/eujumotta/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@eujumotta</a>

Juju de 15 anos está com câncer pela 3ª vez e só um dos remédios mais caros do mundo pode salvá-la!

Estamos assustados com o grave caso desse bebê de apenas 9 meses que chora há dias de dor por ter 11 fraturas pelo corpo todo.Renan precisa iniciar o tratamento urgente para ter mais chances de sobreviver e pelo SUS ele não tem conseguido.Agora, ele está na UTI por ter sofrido uma convulsão muito forte e os pais não tinham dinheiro pra comprar a medicação da convulsão... eles estão se sentindo culpados por isso e choram a todo momento.Desde que nasceu, Renan, tão pequeno, vem lutando pela vida. Ele nasceu em Manaus, já com as perninhas quebradas, e simplesmente não recebeu nenhum diagnóstico. Absurdo!Só após meses de muita dor e várias fraturas pelo corpo que finalmente foi diagnosticado com Osteogênese imperfeita, mais conhecida como “ossos de vidro”.Só que essa demora piorou ainda mais a saúde desse bebê tão indefeso.Além da doença rara, ele têm baço inchado sopro no coração, não consegue se alimentar direito, a anemia vai e volta, e ficou com sequelas em seu pulmão também.Agora precisamos correr, nossa urgência é amenizar a dor desse bebê! O pai teve que deixar o emprego após vizinhos denunciarem que as crianças mais velhas do casal estavam ficando sozinhas em casa (a mãe do Renan, a Gina, está passando mais tempo no hospital do que em casa).Ele precisa fazer tratamento de alto custo em Fortaleza com uma equipe especializada em seu caso e montarmos uma mini UTI para que possa voltar para casa e ser cuidado no conforto da família. <a href="https://www.instagram.com/gestosdebondade/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">@gestosdebondade</a>

Bebê de 9 meses tem 11 fraturas pelo corpo e chora de dor. Família implora por tratamento

Conheçam a história dessa super mãe chamada Cristina!Para que o filho Gabriel não fique sem tratamento, Dona Cristina carrega ele nas costas todos os dias para descer e subir uma escada gigante de casa até a rua.Gabriel tem 14 anos, mas é muito pesado, pesa mais de 60 quilos e tem 1,70 de altura!&nbsp;Ele faz tratamento para paralisia e tem autismo severo. Eles vivem em Petrópolis (RJ) numa casa que foi construída com o que tinham, por isso, ela está inacabada e é nada acessível para o Gabriel.“Quando eu era mais nova e ele menor, eu conseguia. Mas tudo está muito difícil agora, não consigo mais, tenho até medo de derrubar ele”.O pai do Gabriel é quem traz renda pra casa, ele trabalha o dia todo como açougueiro e por isso Cristina acaba sendo quem cuida, leva e busca o filho todos os dias.Além do Gabriel, ela cuida ainda do pai idoso que mora na casa aos fundos da dela. Ele tem 84 e sofre de Alzheimer e Parkinson.Cristina pede muito por uma rampa de acesso, assim, ela pode levar o filho na cadeira de rodas e não precisará fazer tanto esforço e até mesmo, colocar a saúde dela também em risco.A vaquinha é para essa rampa, mas também para ajudá-los com os custos de outros cuidados do Gabriel.&nbsp;<a href="https://www.instagram.com/mariacristinapalma14/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@</a><a href="https://www.instagram.com/mariacristinapalma14/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">mariacristinapalma14</a>.<div class="video-container"><iframe src="https://youtube.com/embed/Rv5NO6bgc20" frameborder="0" allowfullscreen="true"></iframe></div>2023_09_151

Sem rampa de acesso, mãe tem que carregar filho com paralisia nas costas para levá-lo ao tratamento

Esse bebê lindo é o Guilherme. Ele tem apenas 1 ano e 7 meses e vive com um tumor benigno e muito grande de 1 quilo no pé esquerdo que não para de crescer.Seu caso é grave, pois além de causar muita dor, ele corre risco de sofrer uma trombose por ser um local muito vascularizado.Gui nasceu com uma doença congênita chamada "Malformação arteriovenosa" , que é a ligação anormal das artérias e veias, e foi dela que surgiu esse tumor chamado Linfangioma.Somente uma cirurgia pode salvar o Gui, porém, para que ela ocorra, ele precisa passar por um tratamento em São Paulo com aplicação de uma enzima chamada bleomicina. Somado a isso todos os dias ele também tem que tomar um remédio chamado Sirolimo para conter o crescimento do tumor e até mesmo, conseguir diminui-lo.Isso será feito ao decorrer do ano até que o pé dele fique em condições de passar por cirurgia, portanto, a cada 2 meses a família precisará se deslocar de Paragominas (PA) para outro estado.Os custos desse processo todo para a cirurgia e cura do Gui são altos. A renda da família não cobre valores tão altos. O pai, Everton Pedroso, é músico e faz shows pela cidade, a mãe, Débora, é vendedora.O caminho do Gui para a cura é longo, após exames e aplicações desse medicamento, ainda passará por avaliação para termos o valor final e exato da cirurgia.&nbsp;Por isso, a primeira meta da vaquinha é para o tratamento inicial em São Paulo. Bora ajudar esse anjinho? <a href="https://www.instagram.com/baby_guipedroso/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@baby_guipedroso</a>.2023_09_148

Bebê sofre com tumor de 1 quilo no pé que não para de crescer

Enquanto muitas crianças pedem de aniversário um brinquedo, um celular, Diego de 3 aninhos tem um único pedido: conseguir andar. 💔Ele nasceu com Paralisia Cerebral espástica e foi diagnosticado tarde, quando já tinha mais de 1 ano. A família observou que ele não conseguia engatinhar, sentar e para os médicos era apenas atraso no seu desenvolvimento.O diagnóstico tardio e uma sequência de erros no tratamento fez com que a paralisia que estava no grau 1, hoje, chegasse já ao grau 3.&nbsp;Agora, cada dia que passa, Diego vem perdendo mais as forças nas perninhas e seus pés estão entortando e atrofiando. Único tratamento para evitar que ele fique de vez numa cadeira de rodas é a cirurgia de Rizotomia para tratar a espasticidade feita pelo médico de Piauí, Francisco Alencar.A família é de São Paulo, sem o valor da cirurgia e sem conseguir marcar a data, Diego precisa fazer aplicações de toxina botulínica, pois a espasticidade com o tempo vai prejudicando e deformando as pernas.Diego tem muitas chances de andar com essa cirurgia, mas ele não pode mais esperar, pois o avanço da doença é muito rápido. Sua pernas estão fraquinhas e ele vivido sob auxílio de um andador, mas cansa rápido, tadinho.Esse pequeno tão cheio de sonhos precisa da nossa ajuda. <a href="https://www.instagram.com/pequenodiegoh/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@pequenodiegoh</a>

Cirurgia para Diego de 3 anos que pediu de aniversário que "Jesus o ajudasse a andar"

Do que você reclamou hoje?A pequena Vitória de 8 anos é uma menina alegre e muito inteligente que vive com os pais no sertão do Ceará. Por causa de uma doença genética, ela nasceu sem os braços e pernas. Mas isso nunca a impediu de ser uma criança brincalhona.De família humilde, a mãe, a Dona Neide, cuida dela e o pai trabalha na roça em Reriutaba. Muito simples, eles fazem de tudo pra não faltar alimento e fraldas pra filha.Mas agora a mãe pede socorro. Vitória foi diagnosticada com uma escoliose que já está afetando seus órgãos. Único hospital que conseguiram vaga pra fazer exames e investigar melhor o caso dela foi na AACD em São Paulo.A família não tem condições de arcar com os custos de ida e estadia em outro estado. Sem contar que ainda precisarão passar por exames e depois ainda ter um orçamento final da cirurgia.Por isso, a vaquinha é para ajudá-los nos custos desse processo todo em busca do tratamento da escoliose da Vitória. Ela sente dores e precisa muito da nossa ajuda.As passagens o pessoal da <a href="https://www.instagram.com/aadora_apoioasdoencasraras/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">@aadora_apoioasdoencasraras</a> já conseguiu ajudar, agora, temos a missão de conseguir o restante dos custos.Podemos contar com vocês? <a href="https://www.instagram.com/pequenah_vitoria/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">@pequenah_vitoria</a>.2023_09_147

Mãe pede ajuda pra filha que nasceu sem braços e pernas, e precisa tratar escoliose

[Aumentamos a meta para conseguirmos uma casa acessível pro Francisco, ele paga aluguel e tem que subir todos os dias uma escada gigante]Francisco é um senhor muito humilde e trabalhador que sofre de uma grave deficiência nos pés. Mesmo se machucando para andar, ele vai às ruas de Santo André (SP) para vender balas e ter o que comer.De família simples, ele nunca teve a chance de tratar essa deformidade. Para conseguir andar, ele tinha até improvisado uma bota usando sola de pneu, mas que causou infecção.Francisco chora quando conta as dificuldades que vive... ele venceu uma depressão, após ficar 3 anos trancado em casa sem querer viver.Ele e a esposa se mantêm apenas de um pequeno benefício. A esposa ajuda fazendo bicos com faxina.&nbsp;Eles pagam aluguel e mal sobra para o sustento, muito menos para pagar exames e um médico especialista que possa ajudar no caso dele.Sua história chegou até nós pelo André do <a href="https://www.instagram.com/vivaabc_/?g=5" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@vivaabc_ </a>e a vaquinha é para ajudá-lo a ver uma possível bota ortopédica adaptada para que não se machuque mais, além de tentar consultas com médicos que possam avaliar o seu caso.O valor também é para dar uma força no sustento, até que eles consigam algum retorno médico e se reerguer.<div class="video-container"><iframe src="https://youtube.com/embed/lnTyMWVHFwc" frameborder="0" allowfullscreen="true"></iframe></div>﻿.2023_09_143

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