✅ História verificada pela equipe Voaa;✅ Documentos médicos verificados.Vocês se lembram da Thais? Ela que estava começando a ter sinais de melhora, teve o seu tratamento domiciliar cortado pelo governo!!!!A família vive em constante luta para conseguir dar a ela os cuidados que precisa, após ela ter ficado com graves sequelas depois de ter cheirado pimenta.Parece que foi ontem, mas desde 2023 a Thais se encontra acamada, foram 15 minutos sem oxigenação em seu cérebro que mudaram a vida dela e de sua família, para sempre.Nós já abraçamos a história dela outras vezes e agora, ela precisa da gente de novo.&nbsp;Depois da repercussão da sua história houve uma época que o governo estava dando uma ajuda para cuidar da Thaís em casa, o chamado home care. Isso era&nbsp;maravilhoso para ela ficar mais confortável e perto da família, com todos os cuidados que precisa: médico, enfermeiro, remédios, fisioterapia. Só que, de repente, essa ajuda foi cortada!A família lutou muito para ter esse serviço de volta em casa. Conseguiram até uma ordem da justiça para o governo de Goiania dar esse serviço. Mas, infelizmente, segundo a família,&nbsp;isso nunca aconteceu de verdade. Em vez de mandar tudo que a Thaís precisa, como enfermeiros o tempo todo e outros profissionais, eles queriam mandar só um médico uma vez por mês. Gente, isso não é suficiente para quem precisa de tanto cuidado!E agora, ela pode perder toda evolução que teve e que trouxeram tanta esperança para a família.<div class="image-container" data-height="394" data-width="586" data-image-ratio="67.23549488054607%" style="padding-bottom: 67.2355%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/f3f6b5ca-7db7-4b5e-920d-5bbc9efe386a.jpeg"></div><h2>Relembre a história da Thais:</h2>Em um dia normal, fevereiro de 2023, ela estava almoçando na casa do ex-namorado . A mãe dele tinha uma pimenta em conserva ali, e a Thaís, sem imaginar o perigo, só cheirou para ver se era boa antes de colocar no prato.Ninguém podia imaginar que esse simples cheiro ia mudar tudo. A Thaís não sabia que tinha alergia a pimenta. Na hora, seu corpo começou a coçar, cheio de bolinhas, e ela não conseguia respirar. Foi um susto enorme e por ela ter asma, piorou tudo. Ela teve uma parada cardíaca, e por 15 minutos terríveis, faltou oxigênio no seu cérebro delaO que aconteceu depois foi muito triste. Esse tempo sem oxigênio causou uma lesão séria e talvez irreversível no cérebro da Thaís.&nbsp;A mãe dela, a Adriana, tinha um salão de beleza, trabalhava feliz com a filha. Mas, desde aquele dia, a vida dela virou de cabeça para baixo. A Adriana largou tudo para cuidar da Thaís e de suas netas, que morrem de saudade da mãe.<div class="image-container" data-height="643" data-width="586" data-image-ratio="109.72696245733789%" style="padding-bottom: 109.727%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/3ca116ac-2e33-47e6-b9a1-f1d6c663450c.png"></div>Nós não vamos deixar a história da Thaís cair no esquecimento. Ela precisa de nós agora, e vai precisar por muito tempo. Qualquer ajuda, por menor que seja, é um ato de amor que pode mudar a vida da Thaís e dar um pouco de alívio para essa família que tanto sofre. Nós vamos custear todo o tratamento domiciliar dela por 1 ano, até que a família consiga pelo estado novamente. Você também pode acompanhar a história dela pelo <a href="https://www.instagram.com/thaismedeiiros_/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">@thaismedeiros</a>E, acompanhar a prestação de contas de outras campanhas feitas por nós para ela, clicando <a href="https://voaa.me/thais-tratamento#updates" rel="noopener noreferrer" target="_blank">AQUI </a> 2025_03_51

Jovem que cheirou pimenta e estava apontando melhoras, teve seu tratamento cortado

Vocês se lembram da Nat?Natália é uma mãe extraordinária que já emocionou muitas pessoas com seu amor e cuidado pela família . Apesar de conviver com artrogripose, doença que causa atrofia muscular e má formação nas articulações, limitando seus movimentos, ela sempre alimentou , trocou e cuidou de Davi com a boca. Ela também pinta lindos quadros com a boca, gente! Tudo isso para ajudar na renda da casa.O filho dela, o Davi, nasceu com hidrocefalia (ele usa duas válvulas na cabeça), tem autismo e também sofre com uma asma severa. Hoje ele está com 9 anos e precisa urgentemente da sua ajuda para continuar os tratamentos e não regredir.Graças à generosidade de pessoas como você em campanhas anteriores da Voaa, Davi teve acesso a um plano de saúde e a terapias essenciais como equoterapia, hidroterapia e musicalização.&nbsp;Esses tratamentos trouxeram melhorias significativas em sua vida: ele está mais calmo, com mais foco, aprendeu a esperar e a olhar nos olhos, além de ter avançado no controle das necessidades fisiológicas e na alimentação, hoje ele até mesmo consegue comer algumas coisas sozinho. Acredita!?&nbsp;&nbsp;<div class="image-container" data-height="309" data-width="588" data-image-ratio="52.55102040816327%" style="padding-bottom: 52.551%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/596f3b80-e057-4272-8c8c-0811d3b78b17.jpeg"></div>Só que o plano de saúde deles é participativo, ou seja, eles precisam arcar com o valor mensal do plano e também pagar parte dos tratamentos que o Davi faz e a família não está conseguindo arcar com esses valores.Davi também utiliza medicamentos importantes como canabidiol e arpejo, que contribuem muito para sua evolução mas que possuem um valor muito alto e sai quase mil reais por mês. A última vaquinha que fizemos garantiu esses tratamentos por dois anos, só que o valor que arrecadamos acabou e sem a continuidade do tratamento, todo o progresso alcançado com tanto esforço pode se perder. A Nat nos contou que ele já voltou a ter crises nervosas de choro e precisa muito voltar com as terapias, ela tem muito medo que ele volte a se agredir como fazia antes.&nbsp;Agora, Natália e Davi precisam novamente da sua solidariedade para garantir que o tratamento do Davi continue por pelo menos mais dois anos, até que a família consiga melhorar sua renda .Nos ajude no tratamento do Davi, se não puder doar, compartilhe essa vaquinha, toda ajuda é necessária nesse momento!!Conheça mais a história deles no <a href="https://www.instagram.com/nataliaevelynsantos/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">@nataliaevelynsantos</a> e por lá&nbsp;você também pode encomendar lindos quadros com a Nat para ajudar na renda da família.&nbsp; 2025_03_50

Mãe com atrofia pede ajuda para filho autista não ficar sem tratamento

Chave PIX: pix+diva@voaa.me✅ História verificadaJefferson tem apenas 24 anos, mas sua maior preocupação não é com ele mesmo, e sim com sua mãe, Dona Ivonete, de 59 anos, a quem chama carinhosamente de Diva. Ele faz de tudo para ajudar a mãe, mas o que mais deseja é tirá-la do barraco onde vivem e dar a ela um lar seguro.A família mora em uma ocupação na cidade Estrutural – DF, em um barraco improvisado de madeira, cheio de buracos nas paredes, sem piso e que alaga quando chove. Eles vivem com medo e insegurança todos os dias.Diva nasceu na Bahia, mas foi para Brasília ainda jovem, aos 18 anos, quando foi forçada a se casar. Para conseguir se manter e sair do casamento, ela fugiu e foi trabalhar no lixão da cidade, onde passou a vida inteira catando recicláveis para criar os filhos."Minha mãe foi trancada em casa e precisou fugir para conseguir se separar."<div class="image-container" data-height="308" data-width="587" data-image-ratio="52.47018739352641%" style="padding-bottom: 52.4702%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/be22cf47-e48d-4d31-8ea7-1fba74cad803.png"></div>Ela seguiu firme nesse trabalho até 2018, quando a saúde começou a desmoronar. Primeiro, uma ferida apareceu em seu pescoço e virou um buraco que ninguém descobria o que era. Depois, vieram os problemas graves de saúde: um tumor benigno na tireoide, diabetes, pressão alta, depressão severa e falta de cálcio nos ossos.Desde então, ela não consegue mais trabalhar.Hoje, vivem com o pouco que recebem do Bolsa Família e com o que Jefferson consegue ganhar monetizando nas redes sociais – cerca de R$1.300 por mês. Eles já tentaram conseguir um benefício para a mãe, mas ainda não foi aprovado.<h3>"Meu maior sonho é ver minha mãe morando em segurança e não em um barraco."</h3> &nbsp;ELES PRECISAM SAIR DESSA CASA O QUANTO ANTES!<div class="image-container" data-height="682" data-width="587" data-image-ratio="116.1839863713799%" style="padding-bottom: 116.184%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/eb0b0586-3ba1-420f-8392-5a926bd8e8e6.png"></div>O barraco onde vivem está caindo, é um lugar frágil, sem segurança e que enche de água quando chove. Eles dormem com medo de que algo pior aconteça.Com essa vaquinha, queremos comprar uma casa digna para essa família, onde Dona Diva possa viver com tranquilidade e sem medo.Vamos ajudar Jefferson a dar um lar seguro para sua mãe, que tanto lutou por ele? Qualquer valor faz a diferença!.2025_03_55

Filho luta para tirar a mãe do barraco que alaga quando chove e ameaça desabar

Chave PIX: pix+raioemae@voaa.me✅ História verificadaJoão Vitor, mais conhecido como Raio, tem apenas 22 anos, mas já carrega uma responsabilidade gigante: cuidar sozinho de sua mãe, Dona Ana, de 52 anos, que perdeu a perna devido à diabetes – e, segundo ele, teve a perna errada amputada.A vida deles não tem sido fácil. Raio dá banho, alimenta, troca fraldas, arruma a casa e faz de tudo para que sua mãe tenha o mínimo de conforto. Enquanto ele trabalha na padaria de domingo a domingo, uma vizinha ajuda nos cuidados. Mas falta tudo na casa!"Cada dia que ela amanhece viva é uma vitória para nós." – RaioDona Ana teve que fazer um cateterismo na veia da perna, mas o local necrosou, e ela precisou amputar a perna. O problema? O procedimento foi feito na perna errada.Agora, além de estar sem uma das pernas, ela ainda continua com o mesmo problema na outra e vive com medo de procurar tratamento. Ela teme que amputem a outra perna também e, por isso, se recusa a ir ao hospital.<div class="image-container" data-height="788" data-width="587" data-image-ratio="134.2419080068143%" style="padding-bottom: 134.242%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/42df54ac-8553-42b4-ad1c-3eaeb6ef338f.png"></div>Hoje, eles vivem em uma casa extremamente simples, sem nenhuma adaptação para facilitar a locomoção de Dona Ana. Ela sente muitas dores nos ossos, precisa de fisioterapia, acompanhamento médico para controlar a diabetes e uma cama hospitalar para conseguir dormir melhor.A realidade de Dona Ana e Raio é extremamente difícil. Ela sobrevive com um salário mínimo de benefício, mas todo o valor vai para a compra de fraldas, que nem sempre conseguem pelo SUS. Já passaram noites dormindo com fome, sem ter absolutamente nada para comer. A casa onde vivem é simples e sem nenhuma estrutura para que ela possa se locomover com segurança, tornando seu dia a dia ainda mais doloroso. Além disso, Dona Ana sente dores constantes no corpo, precisa de tratamento médico urgente, mas o medo de amputarem sua outra perna a impede de buscar ajuda. Enquanto isso, Raio trabalha dobrado na padaria, de domingo a domingo, para tentar garantir o básico, mas ainda assim falta muito.Mesmo com todas as dificuldades, Raio sonha alto. Ele quer crescer na internet para mudar a realidade da mãe e dar a ela tudo que sempre sonhou."Meu maior sonho é que minha mãe possa comer tudo o que quiser, tudo o que tiver vontade."&nbsp;Precisamos reformar essa casa e adaptar para que Dona Ana tenha uma vida digna!Essa vaquinha é para: ✅ Adaptar a casa para as necessidades dela ✅ Comprar uma cama hospitalar ✅ Ajudar no sustento e na compra de fraldas e medicamentos&nbsp;Vamos ajudar essa mãe e esse filho? Eles precisam de nós! <a href="https://www.instagram.com/eoraio_00/?g=5#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(17, 85, 204);">@eoraio_00</a>.20205_03_58

Filho trabalha de domingo a domingo para cuidar da mãe doente, que perdeu uma perna e pode perder a outra

Chave PIX: pix+eliete@voaa.me✅ História verificadaA fome tem sido uma companheira cruel para Eliete, de 41 anos, seu esposo Adriano, de 46 anos, e seus três filhos, de 18, 15 e 12 anos. Sem dinheiro, sem comida e sem um lar seguro, muitas vezes eles vão dormir chorando para esquecer a fome.O marido faz bicos na roça, o filho mais velho começou a trabalhar agora, e Eliete ganha apenas R$12,90 por dia fazendo varandas para redes de descanso. Não conseguem nem lembrar quando foi a última vez que comeram uma fruta.AGORA, ESTÃO PRESTES A FICAR SEM TETO!&nbsp;A casa onde moram é emprestada, tem apenas três cômodos e um banheiro caindo aos pedaços. Além de tudo, não tem água encanada – eles precisam buscar água na cisterna. E para piorar, o dono pediu o imóvel de volta, e a família precisa sair.Antes dessa casa, eles moravam em uma casa de taipa que a própria família construiu, mas o tempo, a chuva e o sol fizeram com que desabasse. Desde então, vivem de favor, esperando por uma solução. <div class="image-container" data-height="737" data-width="587" data-image-ratio="125.55366269165248%" style="padding-bottom: 125.554%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/99ff40a5-ba92-4514-a6fa-d65cc846d9d6.png"></div>Mas não é só a fome e o risco de despejo que os atormenta…O lugar onde moram está infestado de escorpiões e até cobras cascavéis – o medo de algo pior acontecer é constante. E dentro de casa, o desespero também cresce: a mãe, Eliete, já pensou até em morrer para acabar com o sofrimento.&nbsp;"Eu muitas vezes deixo de comer para que meus filhos não passem fome."Ela é diabética, precisa de insulina todos os dias, mas nem sempre tem o que comer para tomar o remédio.O maior sonho dessa família é ter um lar!O terreno onde a casa de taipa desabou é deles, e com essa vaquinha, queremos construir uma casa de alvenaria para que nunca mais fiquem sem um teto seguro.Eliete e Adriano também sonham em abrir um mercadinho na comunidade onde vivem, pois não há nenhum por perto – isso daria dignidade e uma fonte de renda para que nunca mais passem fome.<div class="image-container" data-height="308" data-width="587" data-image-ratio="52.47018739352641%" style="padding-bottom: 52.4702%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/1bfebc63-ffcb-4088-93f3-04751faf7aaa.png"></div>PRECISAMOS CONSTRUIR ESSA CASA O QUANTO ANTES!&nbsp;Vamos ajudar essa família a ter um lar e uma vida digna? Cada doação faz a diferença!&nbsp;Essa história chegou até nós pelo Rubens <a href="https://www.instagram.com/rubensmesquita76/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: rgb(255, 255, 255);">@rubensmesquita76</a>, que será o anjo dessa campanha! 💙.2025_03_54

Família passa fome em uma casa que está caindo e infestada por escorpiões

<h3>🚨 ATENÇÃO: IMAGENS FORTES 🚨</h3><h3>﻿</h3>Chave PIX: pix+karinecancer@voaa.me✅ História verificadaConhecemos Karine desde 2020 e, nesses 5 anos acompanhando sua luta, nunca a vimos chorar. Sempre otimista, sorridente, com a autoestima lá em cima, mesmo diante de tanta dor. Mas agora, pela primeira vez, vimos o medo em seus olhos…Foi nesse ano que fizemos sua primeira vaquinha, que ajudou no seu tratamento e permitiu que ela comprasse uma casa. Em 2022, fizemos uma segunda vaquinha, para que a família conseguisse se manter depois de mais uma fase de cirurgias.&nbsp;Mas agora, a situação é ainda mais grave!<h3>🚨 A DOENÇA NÃO PARA, E UM NOVO CÂNCER AMEAÇA SUA VIDA! 🚨</h3><h3> </h3><div class="image-container" data-height="308" data-width="587" data-image-ratio="52.47018739352641%" style="padding-bottom: 52.4702%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/cb170686-000b-45b4-a866-fd13ad815b07.png"></div>Karine tem 35 anos, é casada e mãe de três filhos, entre eles uma bebê de apenas 2 anos. Ela sofre de Xeroderma Pigmentoso, uma doença rara e sem cura que faz com que seu corpo desenvolva tumores constantes.&nbsp;A doença já levou muito dela: ✔️ Perdeu parte da orelha, nariz, olhos e boca ✔️ Retirou um dos seios por causa do câncer✔️ Já passou por mais de 250 cirurgias para remover tumores✔️ Hoje, está com lesões enormes nas costas, que viraram tumores externos – a dor não deixa ela nem dormirMesmo com tudo isso, Karine seguiu firme. Tentou abrir uma hamburgueria com o marido para garantir uma renda, mas não conseguiram manter o negócio com tantas internações e cirurgias. Hoje, seu esposo trabalha como mototáxi para sustentar a família.<div class="image-container" data-height="734" data-width="587" data-image-ratio="125.04258943781942%" style="padding-bottom: 125.043%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/dcfb4261-a26d-411f-a8f1-87b28baab7bc.jpeg"></div>Mas agora, o câncer voltou de forma ainda mais agressiva. Dessa vez, a lesão atinge o osso da face, comprometendo o olho, o nariz e o maxilar. Não há como fazer biópsia, pois para isso seria necessário remover metade do rosto dela!<h3>A IMUNOTERAPIA É A ÚNICA CHANCE!</h3> Por causa do Xeroderma, Karine NÃO pode fazer quimioterapia ou radioterapia. A única esperança é um tratamento de imunoterapia, que custa R$62 mil por mês. Sem ele, não há o que fazer…O SUS não fornece esse tratamento, e entrar na Justiça não é uma opção, porque exigiria a biópsia – algo que, no caso dela, não pode ser feito.E mais: essa imunoterapia não ajudaria apenas nesse novo tumor da face, mas também nos outros tumores que ela já enfrentou no pulmão, na cabeça e no seio.🆘 PRECISAMOS ARRECADAR 447 MIL REAIS PARA GARANTIR SEIS MESES DE TRATAMENTO!Karine já lutou demais. Ela merece a chance de continuar vivendo! Vamos nos unir? Cada doação faz a diferença!&nbsp;@<a href="https://www.instagram.com/kah05oficial/#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: rgb(255, 255, 255); color: rgb(0, 0, 0);">kah05oficial</a>.<h3>2025_03_56</h3>

Karine está em desespero: sem o remédio que precisa ela pode perder metade do rosto

Chave PIX:&nbsp;pix+donazeca@voaa.me✅História verificadaDurante mais de 25 anos, Dona Maria José, mais conhecida como Zeca, viveu um verdadeiro pesadelo. Casada com um homem abusivo e agressivo, ela sofreu calada. Ele batia, humilhava, controlava cada passo dela. Depois, vinha com desculpas, fazia promessas, e a convencia de que a culpa era dela.Ela não podia sair, não podia se tratar. Sua vida era cuidar dos pais dele, uma senhora cega e um homem que teve AVC. Enquanto isso, seu próprio corpo e sua saúde foram sendo deixados de lado.A última agressão quase a matou:Seu ex marido começou a ter um relacionamento a distancia com uma mulher que ele conheceu nas redes sociais e nunca nem viu pessoalmente, vivia mandando dinheiro para ela e Zeca e a sogra, passavam necessidades. Em fevereiro, essa mulher ligou e Zeca atendeu, disse que ele tinha uma esposa que não era solteiro. Aquilo foi suficiente para desencadear um ataque brutal. Ele bateu tanto nela que Zeca achou que não ia sobreviver, ficou tão inchada que nem conseguia enxergar.<div class="image-container" data-height="608" data-width="587" data-image-ratio="103.57751277683134%" style="padding-bottom: 103.578%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/152dbe2d-bc59-4e08-b0ce-1cc5d416c55f.jpeg"></div>Ela foi resgatada pelos filhos, que tiveram que pular o muro da casa para salvá-la. Quando entraram, o homem estava com uma faca e uma foice na mão. Ela saiu de lá só com a roupa do corpo, carregando um passado de dor e medo.O agressor foi preso, mas pagou fiança e saiu. Agora, ele usa tornozeleira eletrônica e não pode se aproximar dela, mas o medo ainda consome Dona Zeca todos os dias.💔 A luta dela ainda não acabou…Além dos traumas profundos, Zeca está doente. Há dois anos sua barriga começou a inchar e com frequência precisam drenar litros e litros. Na última drenagem, foram retirados 5 litros de líquido de um liquido escuro!O diagnóstico ainda não veio, porque o ex não deixava que ela fosse ao médico. Agora, com a liberdade de buscar tratamento, os médicos suspeitam de um câncer na barriga, mas ela precisa urgentemente de exames e acompanhamento.Enquanto isso, sua filha Mara largou o emprego para cuidar dela. Com quatro filhos pequenos, sem apoio do pai das crianças, ela faz o que pode para manter a mãe e os filhos vivos. Elas estão vivendo de favor na casa de uma tia e dependem da solidariedade para comer.<div class="image-container" data-height="693" data-width="587" data-image-ratio="118.05792163543441%" style="padding-bottom: 118.058%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/737ebab0-7f1b-4e7f-946f-2c9f9982ce8f.jpeg"></div>﻿Zeca precisa de ajuda para sobreviver!Ela luta contra a dor física e o trauma emocional. Ela esquece as coisas, se confunde, precisa de acompanhamento psicológico, mas a prioridade agora é o tratamento para descobrir o que está acontecendo com sua saúde.Ela perdeu tudo… Mas não vamos deixar que perca a esperança!🚨 Ajudem Dona Zeca a se tratar, a se reerguer e a ter uma vida digna, longe do medo e da dor.Quem nos trouxe essa história foi o anjo Rubens @rubensmesquita76.2025_03_57

Marcada pelas agressões e ameaçada pelo câncer, Dona Zeca precisa de nós

Doe pela chave PIX:&nbsp;pix+pedrinhoguerreiro@voaa.me✅ História verificada pela nossa equipeNós já conhecemos o Pedrinho e estamos acompanhando sua luta há anos. Infelizmente, sua condição só piora… Suas feridas aumentaram, a dor se intensificou e as necessidades da família cresceram. Agora, ele está muito mal e precisa de ajuda URGENTE!Pedrinho tem 21 anos, mas seu corpo frágil e machucado esconde toda a luta que ele enfrenta desde o nascimento. Ele tem Epidermólise Bolhosa, uma doença genética rara e sem cura que faz com que sua pele e seus órgãos internos fiquem cobertos por feridas dolorosas, como queimaduras que nunca cicatrizam.A dor faz parte da vida do Pedrinho. Para ele, engolir comida sólida é como mastigar cacos de vidro. Seu banho só pode ser feito com soro fisiológico, pois a água comum machuca demais sua pele. Ele já perdeu os movimentos das mãos e dos pés, e hoje, sua mãe, dona Ana, precisa trocar seus curativos três vezes por dia, um processo que leva cerca de três horas entre pomadas, faixas e gazes.<div class="image-container" data-height="451" data-width="587" data-image-ratio="76.8313458262351%" style="padding-bottom: 76.8313%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/9df0ad49-99d7-4d2e-ac46-af7b292660b9.jpeg"></div>﻿Mesmo diante de tanta dor, Pedrinho nunca perde o sorriso! Mas sua situação está cada vez pior…Por isso, criamos essa campanha recorrente, para garantir que ele tenha todos os cuidados que precisa. Sua família gasta milhares de reais todos os meses com curativos, remédios, suplementos e fraldas descartáveis específicas para não machucar ainda mais sua pele.Além disso, queremos instalar placas solares na casa da família, para reduzir os gastos com energia elétrica, que são muito altos devido aos equipamentos médicos e ao uso constante de ar-condicionado para aliviar seu sofrimento.Pedrinho precisa de nós! Vamos garantir que ele tenha uma vida digna e com menos dor?.2025_03_49

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