Marline tem 34 anos, mora em Manaus e dedica cada segundo da sua vida ao cuidado de Otávio, 12 anos, que nasceu prematuro de 6 meses e vive com paralisia cerebral severa e epilepsia. Mãe solo, exausta e prestes a perder o apartamento emprestado onde mora, ela sobe e desce quatro lances de escada carregando o filho no colo — mesmo tendo asma. Eles precisam de uma casa acessível: um lugar onde Otávio possa ter dignidade e Marline possa, finalmente, respirar.EntendaDe madrugada, quando o mundo dorme, Marline (@<a href="https://www.instagram.com/marlinemello/#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(17, 85, 204); background-color: transparent;">marlinemello)</a> acorda. Não pelo choro de um bebê, mas pelo som da respiração difícil de Otávio e ela já sabe o que fazer. Levanta do colchão no chão, debaixo da cama hospitalar do filho, e começa mais uma rodada de aspiração de secreções. Daqui a pouco, alimenta ele pela sonda. Em três horas, faz tudo de novo.Otávio tem 12 anos, nasceu prematuro e, desde então, trava uma batalha que poucos imaginariam. Paralisia cerebral severa. Epilepsia generalizada de difícil controle. Pneumonia bacteriana recente, com água no pulmão. Uma sonda no nariz para alimentação, e apenas 15 kg no corpo, peso que inviabilizou até mesmo a cirurgia necessária no quadril luxado, pois o risco era alto demais.Mas Otávio sorri. Está sempre limpo, bem cuidado, bem vestido. "Ele já sofreu muito na vida dele. Para que que eu vou fazer isso com ele?", ela diz, com a firmeza de quem não aceita que o filho seja visto com pena ou abandono.Marline foi deixada pelo marido, que é cirurgião dentista. Uma batalha judicial por pensão alimentícia arrasta-se desde 2018, com acordos descumpridos e meses de atraso. A família sobrevive principalmente do BPC de Otávio, arcando com leites hipercalóricos, fraldas, medicações e o custo do canabidiol, que trouxe melhoras significativas, mas se tornou insustentável quando as doações cessaram.Hoje, eles moram num apartamento emprestado por um conhecido e são profundamente gratos por isso. Mas o imóvel foi solicitado de volta e há um problema que vai além da situação de moradia: o apartamento fica no quarto andar, sem elevador.Toda vez que Otávio precisa ir à fisioterapia, ao médico, ao hospital, Marline o carrega nos braços, escada acima, escada abaixo. Ela também tem asma: "Tem dias que eu sento na beira da escada e eu fico lá com ele", conta.A cadeira de rodas importada que foi doada, a Kimba, que ele usa para passeio, nem sobe. Fica guardada embaixo das escadas, inacessível. O transporte coletivo tornou-se inviável com a sonda e o calor de Manaus. E Marline, que é a única capaz de acalmar o filho quando ele entra em crise, adoeceu de febre recentemente enquanto ainda acompanhava Otávio internado, sem poder parar, sem ter com quem revezar.Ela pensa nisso com frequência, com medo: "Meu Deus, que me dê saúde, porque não vai ter outra pessoa."Mesmo com toda a dificuldade, Marline sonha em voltar a trabalhar, vender seus bombons, bolos e doces que sabe fazer tão bem. Hoje ela não consegue continuar devido aos tratamentos contínuos com Otávio, mas com ajuda, no futuro ela pode garantir a renda extra da família.Essa vaquinha foi criada para dar um pouco mais de tranquilidade e segurança para essa família. Eles precisam de um lar, uma casa no térreo, acessível, onde a cadeira de Otávio possa entrar pela porta, onde ela não precise sentar nas escadas para recuperar o fôlego, onde o filho possa receber os cuidados que merece com um mínimo de estrutura.2026_04_50

Urgente: prestes a perder o apartamento, com o filho com paralisia, mãe precisa de uma casa

Dona Maria tem 64 anos, não sabe ler nem escrever, e vive em uma casinha infestada de cupins que logo precisará devolver. Ela doou filhas para não vê-las passar fome, tirou comida do próprio prato para alimentar cachorros de rua e trabalhou até o corpo não aguentar mais. Hoje, ela precisa de um lar.EntendaAo longo de 64 anos de vida, dona Maria perdeu dois maridos, perdeu a casa que tinha, perdeu o direito de criar todas as filhas e, por um tempo, perdeu até a esperança de ter um teto que fosse seu.Ela é uma mulher de fala mansa e sorriso tímido, que passou boa parte da vida se virando como podia. Quando ficou viúva pela segunda vez, ela perdeu a casa, saiu só com a roupa do corpo. Sem alternativa, foi viver em uma casinha de taipa construída em área de invasão, até que a estrutura começou a ceder e a empresa de energia proibiu qualquer reconstrução. Seu chão desapareceu mais uma vez.Para sobreviver, Dona Maria passou quatro anos empurrando uma carroça pelas ruas, catando material reciclável debaixo do sol. Até que a carroça virou, ela bateu a barriga e ficou com duas hérnias. O corpo avisou que não conseguia mais, ela parou e a renda que restou: R$ 400 do Bolsa Família ficou no cartão empenhado para pagar o conserto da própria carroça.Hoje ela mora sozinha em uma casa cedida, tomada por cupins. O dono quer vender e ela não tem para onde ir. E mesmo sem gás, improvisando o fogão em uma lata de tinta, Dona Maria reserva parte da sua comida para os cachorros de rua que vivem em frente à sua porta.Dona Maria merece mais do que sobreviver, ela merece um lugar para chamar de seu. O objetivo dessa vaquinha é comprar uma casa simples e mobiliá-la. Essa mulher que sofreu e trabalhou tanto nessa vida precisa de um pouco de segurança.&nbsp;Acompanhe essa história também pelo perfil do anjo <a href="https://www.instagram.com/camisadeborracheiro" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(17, 85, 204); background-color: transparent;">Kadmy Sávio.</a>2026_04_47

Depois de ficar viúva e desenvolver hérnia empurrando carrinho de recicláveis, senhora precisa de um lugar para morar

Paula tinha 18 anos, um sonho de ser promotora de justiça e a vida inteira pela frente. Quando perdeu os pais, abriu mão de tudo para cuidar do irmão Victor, que tem deficiência múltipla. Hoje, eles precisam de ajuda para manter o básico, como comida, e um lar estável para continuar juntos.EntendaEm 2016, o pai de Paula e Victor foi assassinado, em 2018, a mãe morreu. De uma hora para outra, Paula se tornou responsável pela família, aos 18 anos, era a mais velha disponível entre nove irmãos. Paula assinou os papéis, assumiu a guarda de Victor e de mais três irmãos que na época eram menores de idade.Hoje, Victor tem 20 anos, pesa 43 kg e não anda, não fala e não escuta. Mas é carinhoso, inteligente, e conhece a irmã melhor do que qualquer um. Ele desenvolveu com ela uma linguagem própria, gestos que só os dois entendem. Grava vídeos apertando o celular com o dedo mindinho, bate palmas para ela à meia-noite no aniversário e quando ela chora, ele a consola.Paula acorda às 6h todos os dias, administra remédios controlados, prepara refeições específicas, dá dois banhos por dia no horário certo para evitar pneumonia e só dorme quando Victor dorme, porque ele pode se machucar se ficar sem supervisão. Como a cadeira de rodas não cabe em Uber e as ruas de Olinda - PE são cheias de ladeiras e buracos, Paula o carrega no colo para ir ao médico. Isso lhe causa dores fortes nos braços.&nbsp;Para garantir que Victor comesse, Paula chegou a passar oito meses passando fome, ficando até três dias seguidos sem comer.&nbsp;De acordo com Paula, em fevereiro deste ano, o BPC LOAS, única renda da família, foi cortado pelo governo, que exigiu exames atualizados que Paula não tinha como pagar. Eles passaram a depender de doações esporádicas e de uma vizinha que, nos finais de semana que aparecia, os chamava para comer sopa. Eram os únicos dias em que se alimentavam direito.Hoje moram num aluguel de R$200 numa casa humilde, quase sem móveis, com falta d'água frequente. Paula dorme no sofá ou num colchão emprestado no chão.O sonho dela é uma casa própria, em terreno plano, onde a cadeira de rodas de Victor passe sem obstáculos. Uma casa que ninguém possa tirar deles, onde ela possa se sentir segura com o irmão.Você pode ajudar a construir esse lar. 2026_04_49

Jovem que cuida do irmão PcD depois de ficar órfã pede ajuda para ter comida e um lugar para morar

Com apenas 2 anos e 5 meses, Gabriel enfrenta sequelas gravíssimas causadas por um erro médico no dia do seu nascimento, segundo a mãe. Sua família largou tudo, mudou de cidade e luta incansavelmente para dar a ele o melhor tratamento, mas não conseguem trabalhar, não tem carro confiável para levar Gabriel para as consultas que precisa.&nbsp;EntendaPâmela, a mãe de Gabriel, relata que dois dias antes do parto, um médico da Santa Casa de Ourinhos (SP) olhou para ela e disse que o sangramento que ela sentia era apenas um mioma, nada de grave e que ela fizesse caminhada.Pouco depois, em casa, a placenta descolou por inteiro. Gabriel nasceu sem vida, precisou ser reanimado com muitas drogas. A falta de oxigênio no cérebro no período até ele ser reanimado deixou marcas profundas e permanentes.Hoje, Gabriel não senta, não anda e não fala. Ele tem perda auditiva grave, se alimenta exclusivamente por sonda e, por não conseguir engolir, precisa ser aspirado a cada 20 minutos, 24 horas por dia, 7 dias por semana. Sofre cerca de 40 convulsões diárias e mais de 50 tipos diferentes de espasmos.Para tornar tudo ainda mais difícil, de acordo com Pâmela, os médicos de Ourinhos não apenas falharam, eles pioraram o quadro. Prescreveram um medicamento à base de canabidiol concentrado em THC, uma substância que funciona como alucinógeno para a condição de Gabriel, intoxicando-o e intensificando as crises."São dois anos que um dorme e o outro cuida, fica aspirando. Não tem aquele minutinho... ele dormiu, a gente vai correr ali. Não tem como." conta Pâmela, mãe do GabrielA família tomou uma decisão corajosa: mudaram para São José do Rio Preto, longe de toda a rede de apoio, para ter acesso a hospitais de referência. A aposta valeu. Pelo SUS, Gabriel agora é acompanhado por especialistas que descartaram todos os laudos anteriores, iniciaram uma investigação para doenças raras e começaram o desmame da medicação tóxica. Com as mudanças, ele diminuiu as crises, está se mexendo mais e voltou a sorrir.Mas os pais, Pâmela e Rogério, pagam um preço enorme. Impedidos de trabalhar por completo, sobrevivem de doações e rifas. Moram em uma casa compartilhada sem espaço nem privacidade. E o carro da família, um Renault Scenic 2001, já consumiu mais de R$ 4.500 em reparos e guincho, e continua quebrando. Cada consulta é uma incógnita, eles saem de casa sem saber se vão chegar ao destino com Gabriel em segurança.O objetivo desta campanha é garantir 6 meses de aluguel em uma casa individual, onde Pâmela e Rogério possam instalar uma sala para retomar seus trabalhos de tatuagem e piercing, e adquirir um carro usado e confiável, com espaço para a cadeira de rodas e os equipamentos médicos de Gabriel.Gabriel já mostrou que é capaz de surpreender. Ele voltou a sorrir, está lutando. Agora é a nossa vez de lutar por ele. 2026_04_48

Pais que não dormem há mais de dois anos para impedir que bebê engasgue, precisam de ajuda

A esposa de André, Vanessa, usou suas últimas forças para trazer a bebê Maitê ao mundo, mas não sobreviveu ao parto. André ficou sozinho com quatro filhos pequenos em uma casa insegura e precisou abandonar o emprego. Apesar de toda dor, André segue forte e mostrando para si mesmo que é capaz de criar seus filhos.EntendaNo dia 16 de fevereiro, André levou a esposa Vanessa ao hospital com dores e o coração disparado. Horas depois, ela sofreu parada cardíaca, convulsões e precisou de uma incisão no pescoço para baixar a pressão. Os médicos foram diretos: precisavam focar na bebê. Vanessa entendeu. E fez força, com tudo que ainda tinha, para que Maitê chegasse ao mundo antes de partir.André e Vanessa viveram 22 anos juntos. Ela estudou pedagogia e direito, fazia crochê, vendia perfumes, uma mulher apaixonada pela vida, que sonhava grande. Deixou quatro filhos: Carlos André, de 11 anos, autista e companheiro fiel do pai; Enzo Gabriel, de 6; Maria, de 3; e Maitê Vitória, hoje com apenas um mês.Maitê nasceu com problemas respiratórios e uma condição nos olhos que exige cirurgia plástica. Ela não pode ter contato com poeira ou sol. André aplica colírio a cada duas horas e pomada a cada quatro para que a filha não perca a visão: "Olha aí como é que você quer que um pai durma direito." diz ele.André era cozinheiro. Depois, auxiliar de serviços gerais. Mas não há como trabalhar quando quatro crianças dependem inteiramente de você. Ele saiu do emprego, a antiga casa da família tinha sido vendida para ajudar a sogra. A nova precisou ser demolida para ser reconstruída. Hoje, a família mora de aluguel num imóvel que uma amiga conseguiu. As crianças dormem no chão, dependem de doações para comer. Na Páscoa, não houve presente nenhum."Não é legal eu tá dependendo das pessoas para comer, para beber, para comprar as coisas dos meus filhos. Eu sempre fui um pai de família, sempre fui paizão."Por cima da dor, ainda vieram os golpes: criminosos criaram uma vaquinha falsa se passando por uma suposta cunhada de André, que não existe, e desviaram cerca de R$ 5.000 que deveriam ter chegado às crianças.André não quer que ninguém passe pelo que ele está passando e demonstra força nas palavras, mesmo no meio da tristeza:"Eu vou seguir em frente. Eu vou mostrar para mim mesmo que tenho capacidade de criar meus filhos."O objetivo dessa vaquinha é cobrir a conclusão da reforma da casa, incluindo mão de obra, acabamentos e o sustento de André e dos quatro filhos por um ano, enquanto ele encontra uma forma de retomar o trabalho e cuidar dos filhos, que tanto precisam dele.Vanessa lutou para que Maitê Vitória pudesse existir. Agora, André luta para que todos os seus filhos possam viver com dignidade. 2026_04_46

Vaquinha para pai de 4 filhos que perdeu a esposa no parto e precisa de ajuda até para comer

Marivani tem 47 anos, câncer de mama e perdeu sua casa para uma enchente enquanto se recuperava de uma cirurgia. Sem lar, sem auxílio-doença, bloqueado pelo INSS, e com o aluguel que não fecha, ela ainda se levanta todo sábado para vender roupas usadas na igreja e sobreviver. Reconstruir a casa dela é devolver dignidade a uma mulher que nunca parou de lutar.EntendaMarivani nasceu no Amazonas, filha de uma mulher que sustentou seis filhos vendendo melancia em feiras. Aprendeu desde cedo o que é levantar com pouco. Com 47 anos, ela carrega essa herança no corpo e na alma, mas também carrega um tumor, curativos diários, e a memória vívida de uma noite em que viu sua casa desaparecer na água barrenta.Era março de 2023. Uma tempestade forte entupiu os bueiros do bairro Zumbi, em Manaus. A água subiu rápido demais. O muro estourou. Marivani estava com a mama ainda aberta do tratamento quando precisou entrar naquela água e passar seus netos de mão em mão até o telhado do vizinho. Ela salvou um cachorro, outro quase foi levado e a casa foi destruída.Móveis, eletrodomésticos, os brinquedos adaptados do neto autista, tudo boiou e sumiu. As únicas roupas que sobraram foram lavadas pelas vizinhas. Políticos apareceram, fizeram promessas, mas nada chegou. Quando ela foi até a secretaria de habitação buscar ajuda, ouviu de uma atendente: "Se morrer, a gente cancela o processo, a gente não passa para ninguém."A batalha contra o câncer já durava dois anos naquele momento. Começou em 2021, com um tumor que cresceu 13 centímetros na mama direita antes de qualquer cirurgia ser possível. A operação foi marcada, mas teve que ser cancelada na véspera, quando o tumor sofreu uma mutação. Veio outra quimioterapia, foram 15 sessões de radioterapia que queimaram sua pele. Dona Marivani teve um período de aparente melhora. E então, no ano passado, o câncer voltou, mutado, mais agressivo. Hoje ela faz curativos diários para controlar o sangramento e toma remédios para suportar as dores em forma de fisgadas.No meio disso tudo, o INSS bloqueou seu auxílio-doença há meses, mesmo com laudo médico exigindo tratamento por tempo indeterminado. O aluguel é de R$ 800 e o auxílio que recebe é de R$ 600. A diferença é coberta pelas filhas e pelo brechó que ela monta todo sábado no pátio da sua igreja, pedindo roupas usadas de conhecidos durante a semana para vender no fim de semana.&nbsp;"Meu maior sonho seria acordar desse pesadelo de tudo. Tá dentro da minha casinha, sentada lá, brincando com os meus netos, com os meus filhos. É onde eu sinto saudade, sabe? Daquele tempo que a gente vivia de todo mundo junto."Todo o que dona Marivani é o que a chuva levou: um chão seu. Uma casa simples, no mesmo terreno onde sua mãe um dia ergueu quatro paredes de palha e papelão e provou que recomeçar é possível.Doe agora. Ajude Marivani a ter um lar.2026_04_45

Vaquinha para construir uma casa para mulher com câncer que perdeu tudo numa enchente

Ronaldo tem xeroderma pigmentoso, um câncer de pele raro e sem cura que o impede de se expor ao sol ou à luz. Com 264 cirurgias no corpo e o rosto marcado por décadas de batalha, ele precisa agora de uma medicação de alto custo que pode custar até R$ 350.000.Entenda:Em 2024,<a href="https://voaa.me/ronaldo-doenca-rara" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(17, 85, 204); background-color: transparent;"> abrimos uma vaquinha</a> para conseguir apoiar Ronaldo na conquista da sua prótese para o nariz. Mas a luta dele é contínua.Ronaldo tinha 11 anos quando um caroço pequeno apareceu em sua sobrancelha. O que parecia simples era, na verdade, o início de uma guerra que dura mais de três décadas.O diagnóstico veio aos poucos, cruel como a doença em si: xeroderma pigmentoso, um tipo de câncer de pele grave e sem cura. A condição faz com que qualquer exposição ao sol. ou mesmo à luz forte de dentro de casa, acelere o crescimento de lesões por todo o corpo. Ronaldo passou a viver literalmente na escuridão.Desde então, foram 264 cirurgias. Perdeu metade do nariz aos 17 anos. Perdeu parte do lábio inferior. Está perdendo a visão do olho esquerdo e a audição. Não consegue fechar o olho. Não consegue comer sentado porque a comida cai pela boca deformada. Sua dieta é pastosa, batida no liquidificador. Há pouco tempo, usou sonda por 12 dias e perdeu 12 kg.Aos 17 anos, ao voltar para casa depois de uma das cirurgias e se deparar com o próprio rosto no espelho, Ronaldo não aguentou. "Aí eu me desgostei, tomei veneno daquele veneno de mosca." Ele sobreviveu. E escolheu, desde então, continuar sobrevivendo, mesmo quando é difícil demais.Hoje, ele mora sozinho em São Paulo, longe da família no Nordeste, a quem esconde a gravidade da situação para não preocupar. Sua única renda é uma aposentadoria por invalidez, da qual consegue sacar apenas R$ 1.000 por mês, o restante vai para saldar dívidas de próteses do passado. Mesmo assim, paga aluguel, energia, a prótese nasal mensal e as viagens de 3 horas até o Hospital de Amor de Barretos, onde é tratado.Quando sai de casa, enfrenta outro tipo de ferida. "Às vezes eu passando um lugar o pessoal vira o rosto." Por isso, quase não sai. Vai ao hospital. Vai à igreja. Volta para casa.Agora, o médico indicou uma medicação de alto custo que pode mudar o curso do tratamento. São 10 caixas necessárias, cada uma custando entre R$ 25.000 e R$ 35.000.&nbsp;Ele não pede muito, só quer continuar vivendo: "O que eu não quero hoje é ficar em cima de uma cama dependendo de ninguém."Uma doação sua é um passo a mais nessa direção. Doe agora. Ajude Ronaldo a ter mais tempo.2026_03_44

Depois de mais de 264 cirurgias, ele precisa de ajuda para tratamento para câncer que deforma seu rosto

Ninão tem 40 anos, mede 2,30m e enfrentou o gigantismo, duas amputações e uma vida inteira de superação. Hoje, sem as duas pernas e com uma prótese quebrada, ele precisa da sua ajuda para conquistar de volta a independência de caminhar.&nbsp;EntendaAos 15 anos, Ninão já era diferente de todo mundo, media mais de 2,20m e carregava no corpo os sinais de uma condição rara: o gigantismo. O diagnóstico veio com uma recomendação assustadora: cirurgia no cérebro. Ele recusou. Esperou. Viveu com dor de cabeça, com dificuldade de andar, com o corpo crescendo rápido.Aos 21 anos, quando já media 2,30m e mal conseguia se mover, ele mesmo foi até o médico e pediu: "Precisa ser agora." A cirurgia foi feita no Hospital das Clínicas, em São Paulo. Ninão sobreviveu, se recuperou, e seguiu em frente. Mas não teve trégua.Em 2017, uma infecção grave no osso do pé direito se instalou. Durante quatro anos, ele tentou de tudo. Tratamentos, internações, remédios. Nada funcionou. Em 2021, para se livrar de uma dor que não tinha mais fim, ele tomou a decisão mais difícil da vida: amputar a perna abaixo do joelho.<a href="https://voaa.me/ninao-gigante-vaquinha" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(17, 85, 204); background-color: transparent;">Com o apoio de uma campanha aqui na Voaa</a>, Ninão conseguiu sua primeira prótese e com ela, reconquistou a liberdade de se mover. Trocou a cadeira de rodas por passos próprios e voltou a viver com autonomia.<div class="video-container"><iframe src="https://youtube.com/embed/ynEOkIsBQBY" frameborder="0" allowfullscreen="true"></iframe></div>Só que há quatro meses, ferimentos apareceram do nada no pé esquerdo. Era a mesma dor e o mesmo diagnóstico. Dessa vez, Ninão não quis esperar. Já conhecia o caminho do sofrimento e não queria percorrê-lo de novo. Amputou também a perna esquerda, abaixo do joelho, e hoje está 95% recuperado da cirurgia, com o diabetes controlado.Mas agora ele não tem as duas pernas. E a prótese antiga, que já quebrou três vezes e está cheia de remendos, não serve mais.Ninão precisa de duas próteses novas e de fisioterapia para aprender a andar com as duas ao mesmo tempo. Não é simples e nem barato, mas é possível com a nossa ajuda, mais uma vez.Doe agora. Ajude Ninão a dar os próximos passos.Você pode acompanhar o Ninão no perfil dele <a href="https://www.instagram.com/ninaoof_" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(17, 85, 204); background-color: transparent;">aqui</a>. 2026_03_43

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