Doe via PIX usando a chave:&nbsp;enoque@voaa.me----------------------------------------------------------------------﻿📋Ficha Médica Verificada ✅Que dor ver uma criança de 7 anos pedindo pra desistir da vida. Que dor, gente 😭😭.De Osasco (SP), Enoque tem uma doença raríssima que lhe causa nanismo, ele tem 85cm, é a altura de uma criança de 1 ano e meio.&nbsp;Devido a essa mesma doença chamada Hipoplasia Cartilagem Cabelo (HCC), a imunidade do Enoque é zero, pegar uma gripe pode ser fatal, além de causar falência intestinal (seu corpo não absorve nutrientes por alimentação oral).<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/0775aed0-c512-4e1c-90d6-105d791a4c39.jpeg"></div>Ele vive doente... é uma vida dentro de um hospital. Faz uso de dieta parenteral e passa 12 horas conectado na bomba, além de outras 6 horas conectado na dieta enteral.&nbsp;Muitas medicações ele não tem conseguido no posto público. Tem um gasto elevado com vacinas, exames, terapia e insumos para manter ele desospitalizado que não são cobertos pelo SUS.Ele também está em processo de inscrição para Transplante de Medula Óssea. Apesar de ter os desafios psicológicos de sua doença, é uma criança que recebe todo suporte e amor da família.Enoque chora, e a nossa parte é amenizar a dor, o sofrimento desse menino. A vaquinha é para garantir o tratamento dessa doença, que apesar de não ter cura, dá pra ter mais qualidade de vida. <a href="https://www.instagram.com/enoquemiranda.arnoni1/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@enoquemiranda.arnoni1&nbsp;</a>.2024_10_164

Criança de 7 anos sofre com doença raríssima e chora ao pedir para desistir da vida

📋Ficha Médica Verificada ✅Dói demais ver a situação que o Seu José de 80 anos passa... a pele do seu corpo todo está descamando. Desde os dedos da mão até a sola do pé 😭 Nem chuveiro ele tem pra ao menos amenizar o desconforto.Seu José é tão simples, que ele não entende direito o que tem... só pede ajuda pra acabar com esse sofrimento.Ele foi diagnosticado com dermatite crônica e hanseníase.Faz 2 anos que vive dessa maneira... sente dor e febre. Precisa usar um hidratante no corpo todo de 150 reais, que dura apenas 3 dias.<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/149e4a54-6047-4aca-9a71-43faee4cf12d.jpeg"></div>Mora com a esposa, Dona Maria, de 77 anos, e a filha, em Apodi (RN).&nbsp;Cidade com um pouco mais de 35 mil habitantes.Passam necessidades... o hidratante e alguns remédios não tem no postinho público. Vivem com a aposentadoria, mas boa parte foi comprometida por empréstimos que fizeram para comprar esses itens caros.A filha faz bicos de faxineira e quando não trabalha, cuida do pai. O idoso não anda mais e não sabem direito o problema. Precisa de uma cadeira de rodas.Tem dias que falta alimento... Seu José precisa demais da gente.A vaquinha é para custear por 1 ano o hidratante, medicamentos, além de reformar o banheiro e comprar uma cadeira de rodas. <a href="https://www.instagram.com/aprucsrn/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">@aprucsrn</a> está com a gente nesse caso.<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/cfff048e-f581-46dc-9321-ba2305aab52b.jpeg"></div> .2024_10_160

Idoso de 80 anos está com grave doença de pele e ainda sofre com a fome

📋Ficha Médica Verificada ✅Pessoal, vocês lembram da Karina? Ela enfrenta uma doença rara e sem cura chamada neurofibromatose tipo 1 (NF1). A doença começa com manchas discretas pelo corpo, mas com o tempo, causa tumores gigantes.A Ká já passou aqui pela Voaa e, com a primeira vaquinha, foi retirado 30kg de tumor em suas pernas!Mas agora, ela enfrenta mais um desafio: um 'Tumor Maligno de Bainha de Nervo Periférico' na parede do estômago. É um câncer raro e de alto risco que não para de crescer e está comprimindo seus órgãos, lhe causando muita dor (ela tem tomado morfina 4x no dia para aliviar as dores).Segundo o laudo médico, esse tumor está muito grande e pesa cerca de 400 ml, é quase uma garrafa d'água pequena de 500 ml. Ele atingiu esse tamanho em menos de 6 meses.<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/1b8d8b0c-713b-4fd2-b099-89051ffbfac8.jpeg"></div>Mas, para iniciar qualquer tratamento, a Karina precisa fazer um exame no hospital AC Camargo para depois, o médico indicar se será quimioterapia intravenosa ou via oral.Não tem chances de fazer cirurgia, o local é muito arriscado. O tumor está apertando seus órgãos e mexer nele, colocaria a vida da Karina em risco.Agora, além de tratar os tumores da perna que não param de crescer (sua última cirurgia foi em abril, retirou 4 quilos de tumor), ela precisa lidar com esse câncer agressivo demais.Sua mãe largará tudo para cuidar dela, e com isso, ficarão sem renda, só com o auxílio da Karina.A vaquinha é para correr com esse exame, além de cobrir custos com medicamentos, suplementos, transporte e despesas de casa. A Ká pode contar novamente com vocês? <a href="https://www.instagram.com/superandoaneurofibromatose/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@superandoaneurofibromatose</a>Relembre a última vaquinha<a href="https://voaa.me/cirurgia-tumor-karina" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;"> clicando aqui.</a>.

Após retirar 30kg de tumor nas pernas, Karina descobriu um câncer maligno no abdômen

Doe via PIX usando a chave: mateus@voaa.me ----------------------------------------------------------------------📋Ficha Médica Verificada ✅QUE SOFRIMENTO desse menino! Mateus tem paralisia cerebral e escoliose em alto grau.&nbsp;Os pulmões estão sendo comprimidos e ele CHORA MUITO de dor. Não consegue mais ficar em pé sozinho.Precisa de cirurgia urgente, mas seus pais são bem simples, vivem numa casa muito velha na zona rural de Russas, Ceará.&nbsp;<div class="image-container" data-height="332" data-width="586" data-image-ratio="56.65529010238908%" style="padding-bottom: 56.6553%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/2efbbfbb-6ea4-4047-983e-a8b23c0e6f24.png"></div>Pelos SUS, está há 4 anos nessa luta... tem retorno só em julho do ano que vem ainda. Esse menino não pode e nem consegue mais esperar! É MUITO SOFRIMENTO!Por isso, nos juntamos ao <a href="https://www.instagram.com/rubensmesquita76/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@</a><a href="https://www.instagram.com/rubensmesquita76/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">rubensmesquita76</a> para conseguir o valor da cirurgia e de todos os exames que Mateus precisar!Seu pai, Ermilson, sempre trabalhou com cerâmica, mas hoje está desempregado. A mãe não trabalha para cuidar do Mateus que tem crises fortes de dor.&nbsp;Vivem somente com o benefício de um salário mínimo do filho.A vaquinha é para a cirurgia no particular O QUANTO ANTES! Ele nem frequenta a escola de tanta dor! Mateus tem 19 anos e uma vida linda pra viver.<div class="image-container" data-height="332" data-width="586" data-image-ratio="56.65529010238908%" style="padding-bottom: 56.6553%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/41b36d1d-9682-407a-8d7e-0847e72c0a5a.png"></div>.*Em doações através da chave pix "mateus@voaa.me", o nome do doador não aparecerá na lista de doadores, mas o valor doado será contabilizado na campanha normalmente.2024_10_159

Menino com escoliose grave chora todos os dias de muita dor. Precisa da cirurgia urgente

📋Ficha Médica Verificada ✅Conhecemos a história da dona Maria Batista, do Rio Branco, no Acre e queremos compartilhar aqui com vocês. Ela tem 58 anos, está com câncer no pulmão - estágio 4 😭Ela aguarda há meses pelo SUS vários exames, entre eles, ressonância. Ela fez só uma quimioterapia, precisa dos exames.O que ela nos pediu? Frutas, peito de frango para fazer sopa, carne para fazer caldo e fraldas descartáveis para passar os dias um pouco melhor e mais confortável.&nbsp;Ela mora sozinha, um filho vai pra dormir com ela e outra pessoa passa o dia, enquanto ele trabalha.Diagnosticada há 4 meses com a doença, só fez uma quimioterapia até o presente momento, ainda aguarda exames pelo SUS.Ela precisa muito de alimentos, fraldas descartáveis, materiais de higiene, cadeira de banho e uma cuidadora (pessoa especializada para cuidar dela, trocar o acesso do braço e outras higienes dela).Dorme na rede por conta do calor e pela falta de uma cama adequada. Ela precisa de um quarto adaptado (com ar condicionado e cama confortável).Ela também precisa fazer alguns exames na rede particular, para verificar como tá os rins, pâncreas, fígado e coração.A vaquinha é para ajudá-la no tratamento e correr com os exames, além de de ajudar com os alimentos e tudo que ela precisa.<a href="https://www.instagram.com/derineudo/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@derineudo</a> está com a gente nesse caso..2024_10_157

Dona Maria de 58 anos está com câncer no pulmão estágio 4 e pede fruta, leite e fraldas

Não tem como não chorar com o caso dessa família 😭. São trabalhadores, mas infelizmente sem oportunidades. O que mais dói é saber que "a casa" deles é menor que o quarto de muita gente.&nbsp;Seu Alair, a esposa e os 5 filhos pequenos vivem num galinheiro isolado na mata Abaetetuba no Pará. É praticamente um cômodo de 6m².Não tem água canalizada, geladeira, fogão... nada. Nem banheiro! O filho mais velho, Liedson, tem 14 anos e chora quando conta que faz bicos e quando ganha um dinheiro, já corre comprar comida pros irmãos."Chegamos a dividir um ovo entre 7 pessoas", contou a mãe, Dona Rosi.<div class="image-container" data-height="332" data-width="586" data-image-ratio="56.65529010238908%" style="padding-bottom: 56.6553%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/91372f54-528e-4803-b095-130d09ded7dd.jpeg"></div>Seu Alair está desempregado, ele sempre trabalhou com serviços gerais e hoje, tenta uma renda com a horta.&nbsp;A prioridade é tirar essa família do galinheiro e construir uma casa. Ao mesmo tempo, potencializar a criação de aves e cultivo de hortaliças (tudo para comercialização) para isso, precisa-se de todos os materiais para a atividade, desde mudas e sementes, bomba d'água.Vamos mudar essa história juntos? <a href="https://www.instagram.com/elizeusilvatv/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@elizeusilvatv</a> está com a gente nesse caso..2024_10_156

Casa para família que mora em galinheiro

📋Ficha Médica Verificada ✅A força dessa mãe é de impressionar. Rosana tem 29 anos e cuida sozinha, mas com muito amor, do filho autista severo Levi, de 13 anos. Carinhosamente o chama de seu eterno bebê ❤️. Mesmo ele pesando 65 quilos e com 1,70 de altura (ela 1,60 e 52 quilos), o carrega no colo para todo canto, para que ele se sinta acolhido nos ambientes fora de casa.Levi tem 5 doenças: hidrocefalia, epilepsia, autismo de difícil controle, paralisia cerebral e deficiência auditiva.&nbsp;Vivem em um cômodo em Feira de Santana (BA), num espaço que a mãe de Rosana cedeu para morarem. Rosana teve Levi com 16 anos e cuida dele sozinha desde os 19, após a morte do pai do menino. Muito novinha, já enfrentava dificuldades ao lado do filho, enfrentou uma gravidez de risco, muitas internações, mas nunca tirou esse sorriso do rosto.Levi é muito agitado e não consegue frequentar a escola. E para piorar, o SUS "deu alta" para o menino, segundo ela, eles acham que é perda de tempo, que não terá melhora<div class="image-container" data-height="332" data-width="586" data-image-ratio="56.65529010238908%" style="padding-bottom: 56.6553%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/ce0aae7f-f658-409d-9168-1f8d2dfeb1ad.jpeg"></div>Mas Rosana não desiste. Ela já tentou trabalhar como manicure e fazendo escova, mas Levi exige sua atenção constante.Com apenas R$ 950 restante do benefício de Levi, já que boa parte ainda é descontada para pagar o empréstimo que ela fez para tentar aumentar o cômodo que vivem, essa mãe enfrenta enormes dificuldades para sustentar a casa e proporcionar os cuidados que o filho precisa.Levi precisa de tratamento intensivo com fono, fisio e T.O (Terapia Ocupacional) para melhorar e quem sabe, poder frequentar lugares públicos.Rosana também precisa de ajuda com transporte para levá-lo aos tratamentos, o custo fica em média 300 reais de viagem por app.A vaquinha é para custear o tratamento e ajudá-la a montar um quartinho de terapia em casa para o filho.&nbsp;<a href="https://www.instagram.com/zanaelevi/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@</a><a href="https://www.instagram.com/zanaelevi/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">zanaelevi</a>.2024_09_149

Mãe solo de filho epilético, autista e com paralisia cerebral carrega ele no colo e não desiste do filho

📋Ficha Médica Verificada ✅Sofya, de apenas 11 anos, nasceu com uma má formação rara. Ela vive com sua mãe, Silvana, e seu irmão de 15 anos, em Goianira (GO).&nbsp;Sem os braços e com as pernas encurtadas devido à ausência do fêmur, Sofya mal consegue andar, e quando tenta, seus pés doem intensamente.&nbsp;Ela não tem como usar próteses, e aprendeu a fazer tudo com os pés: comer, escovar os dentes, escrever e até pentear o cabelo.Mas, apesar dessa força admirável, Sofya precisa de ajuda. A mãe, Silvana, não consegue trabalhar, pois precisa estar sempre ao lado da filha, auxiliando em tarefas básicas como ir ao banheiro ou tomar banho.&nbsp;Recentemente, Sofya caiu ao tentar ir ao banheiro sozinha, e o acidente poderia ter sido grave.&nbsp;Ela precisa urgentemente de uma cadeira adaptada para usar o vaso sanitário com segurança.<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/5168d723-57a3-4bf0-9322-e95208431ad4.jpeg"></div>﻿A situação financeira da família é desesperadora. Vivem com apenas um salário de benefício, enfrentando dificuldades até para colocar comida na mesa.&nbsp;Silvana, que sofre de depressão e problemas cardíacos, sonha em conseguir consertar uma máquina de costura que ganhou para produzir colchas e tapetes, tentando, de alguma forma, gerar uma renda.&nbsp;Enquanto isso, as contas de luz e água estão atrasadas e podem ser cortadas a qualquer momento. O filho mais velho, de 15 anos, tem TDAH e também está em tratamento.&nbsp;A vaquinha é para pagar essas contas, consertar a máquina de costura ou dar à Sofya a cadeira adaptada de que tanto precisa.&nbsp;<a href="https://www.instagram.com/gabriellysofy?igsh=MTRtN2c2OHhmeW9ieA%3D%3D" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@</a><a href="https://www.instagram.com/gabriellysofy?igsh=MTRtN2c2OHhmeW9ieA%3D%3D" rel="noopener noreferrer" target="_blank">gabriellysofy</a>.2024_09_154

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