Ainda na maternidade do hospital, com apenas 16 anos de idade e segurando o seu filho Matheus, que nasceu com paralisia cerebral, Edilma Canario dos Santos ouviu do ex-namorado que “não seria pai de aleijado”.Hoje, Matheus tem 26 anos e é Edilma que cuida sozinha dele e faz tudo em Natal (RN).. Essa mãe que tanto cuida… também precisa ser cuidada. Edilma está doente, foi diagnosticada com lúpus e está com fortes dores na coluna.Matheus é totalmente dependente dela e por conta disso, ela nunca conseguiu trabalhar. Ele faz uso de fraldas 24h, se alimenta somente por sonda e precisa ser carregado para todo canto.&nbsp;Imagina, uma mulher de 1,50 de altura carregar um garoto de 50 quilos todos os dias e ainda, descer e subir muitos degraus de escada?&nbsp;<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/af6ac952-7939-4d91-8b6b-377ee909d164.jpeg"></div> A casa da Edilma não é adaptada, tem degraus, os cômodos e portas são estreitos e fica numa viela, nem a cadeira de rodas passa.Há uns 3 anos atrás o Matheus estava pesando 13 quilos, desnutrição grave e quase tendo falência dos órgãos por causa disso.Edilma conseguiu na justiça o direito dele se alimentar por sonda, se não ela perderia seu filho.Mas essa mãe chora. Chora ao contar que não tem mais força pra ficar carregando ele e que queria levá-lo mais vezes pra passear.&nbsp;“Nosso mundo é esse quarto”.A vaquinha é para conseguirmos urgente uma casa adaptada e uma cama hospitalar. Edilma e filho merecem uma vida mais leve. <a href="https://www.instagram.com/umasuper_mamae/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@</a><a href="https://www.instagram.com/umasuper_mamae/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">umasuper_mamae</a>.2024_10_168

Mãe abandonada com filho que tem paralisia, chora ao contar que não tem mais forças para carregá-lo

Estamos apaixonados pela Mari. Mesmo vivendo 24h numa cama, devido a distrofia muscular congênita, ela não deixa de sorrir e de agradecer pela vida.Vaidosa, está sempre arrumada, com cabelos e unhas feitas!Mari tem 14 anos e vive com a mãe e o irmão em São Sebastião de Lagoa da Roça, na Paraíba. Há 3 anos perdeu o pai, que era o alicerce da casa.Preocupada, ela conta que fica triste quando a mãe precisa escolher entre comprar comida ou seus remédios... passam muitas necessidades mesmo. Tem dias que falta o básico em casa.<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/dd1ff602-7650-4026-aee0-a84cc212560b.png"></div>Devido a isso, Mari está está com com desnutrição severa, pois sua alimentação deveria ser bem especial com proteínas e vitaminas.Ela também está com escoliose e passa boa parte de seu tempo em cima da cama. Não tem movimentos nos braços e nem nas pernas e precisa de ajuda para tudo. Usa fraldas 24h.Mari nos contou que quer muito voltar pra escola, mas sem a cadeira, fica impossível. Era seu pai que a levava, mas agora, não tem condições mesmo de ir.A vaquinha é para conseguir nesse primeiro momento todo o tratamento pra ela, como fisio, fono, pneumologista, exames genéticos (porque ela pode ter outras síndromes), psicólogo, psiquiatra e neurologistas. E, a cadeira de rodas adaptada.Ela tem uma bem velhinha, mas devido a escoliose, ela fica até com falta de ar, pois a postura acaba comprimindo o pulmão.Ela também precisa de um bipap para conseguir dormir melhor à noite. Quando ela dorme, a saturação cai muito e sua mãe tem medo dela morrer.Vocês topam nos ajudar nessa missão? <a href="https://www.instagram.com/rivanildoatitude1/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@rivanildoatitude1</a> está com a gente nessa campanha. <a href="https://www.instagram.com/mariana.ribelo/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@</a><a href="https://www.instagram.com/mariana.ribelo/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">mariana.ribelo</a>.2024_10_158

Menina com distrofia muscular vive 24h em cama e tem dias que precisa escolher entre comer ou comprar remédio

Doe via PIX usando a chave:&nbsp;daniel@voaa.me﻿----------------------------------------------------------------------📋Ficha Médica Verificada ✅Eles perderam a mãe, e diante de tanta saudade, ainda sofrem com a fome… não pedem brinquedo.&nbsp;Vitória de 11 anos pede um banheiro, “um banheiro de gente”. Já o Samuel, de 9 anos, mostra o seu sapato todo rasgado e pede um tênis preto pra ir à escola.Daniel ficou viúvo e sozinho com os filhos. Moram num barraco de apenas um cômodo em Presidente Figueiredo (AM) que ele mesmo construiu. Vivem isolados, sem água encanada e sem banheiro...<div class="image-container" data-height="332" data-width="586" data-image-ratio="56.65529010238908%" style="padding-bottom: 56.6553%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/45514008-18fa-4701-846b-5d45645ed14e.jpeg"></div>Sua esposa e mãe das crianças, Celiuza, faleceu há 1 ano, aos 47 anos de idade, após uma dolorosa batalha contra o câncer.&nbsp;Eles estavam juntos havia 19 anos, e a morte dela desestruturou a família. Celiza ajudava na renda de casa fazendo faxinas enquanto as crianças ficavam na escola.Sem apoio e enfrentando conflitos com a família da esposa, que segundo Daniel, não tratava bem seus filhos, deixou Manaus e se mudou para o interior, onde construiu com as próprias mãos esse cômodo.Apesar das dificuldades, esse pai faz de tudo para manter os filhos na escola, enquanto tenta garantir o sustento.<div class="image-container" data-height="332" data-width="586" data-image-ratio="56.65529010238908%" style="padding-bottom: 56.6553%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/02d7d7f8-6f2b-4dd5-beea-13cdf764ab3b.jpeg"></div>Daniel faz bicos limpando terrenos e capinando, são trabalhos exaustivos que pagam pouco e exigem muito esforço físico.A situação é tão difícil que, quando Daniel consegue uma marmita após um dia de trabalho, ele a guarda para que seus filhos tenham algo para comer à noite, muitas vezes passando o dia sem se alimentar.&nbsp;Daniel e seus filhos precisam urgentemente de ajuda. Ele pede uma carroceria para catar recicláveis, acredita que vai ajudar muito na renda. Seu sonho é uma casa, nem que seja simples, para viverem melhor. @gestosdebondade está com a gente nessa história.A vaquinha é para a compra de uma moto e carroceria, e construir uma casa digna com móveis e eletrodomésticos. *Em doações através da chave pix "daniel@voaa.me", o nome do doador não aparecerá na lista de doadores, mas o valor doado será contabilizado na campanha normalmente..2024_10_166

Viúvo passa fome com os 2 filhos pequenos em barraco sem água e banheiro

📋Ficha Médica Verificada ✅Eloá tem 4 anos e foi diagnosticada com duas síndromes extremamente raras que causam tetraplegia (ela não anda), hidrocefalia moderada (líquido no cérebro), epilepsia grave e dificuldade para comer, engolir.Necessita 24h de enfermeira e sofre muitas convulsões. É a única criança no Brasil diagnosticada com essas síndromes, e apenas outras três pessoas no mundo vivem com essa condição.&nbsp;<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/8e584343-1a42-4db4-9068-7660af934857.png"></div>A pequena mora com os pais, Alex e Jéssica, em Lauro de Freitas, BA. Eles vivem em uma casa alugada, sem carro ou moto, com o apoio de um home care conseguido judicialmente.Mesmo assim, as convulsões são constantes e severas, mesmo com o uso de cinco tipos de anticonvulsivos, incluindo Canabidiol.Hoje, a família sobrevive com o benefício de Eloá e ajuda de doações.&nbsp;Alex e Jéssica dedicam suas vidas a cuidar da filha e desejam voltar para a área rural de Sátiro Dias, na Bahia, onde têm o apoio de suas famílias.&nbsp;Infelizmente o problema de saúde da Eloá não tem cura e nem tratamento específico, é só paliativo. As síndromes são – encefalopatia epiléptica precoce infantil e a encefalopatia epiléptica do desenvolvimento 55.&nbsp;Para isso, precisam de um carro adaptado, que funcione como uma ambulância, capaz de transportar ela deitada em segurança.&nbsp;Eloá só pode ser transportada deitada, não senta. Além disso, tem que levar todos equipamentos como oxigênio, nebulizador, máquina de aspiração, maca e sondas.Se a campanha arrecadar o suficiente, também sonham com uma casa com um quarto adaptado para atender às necessidades especiais da filha, que exige cuidados intensivos e possui uma mini UTI em casa. <a href="https://www.instagram.com/vaquinhavitoriaelo._eloa/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@vaquinhavitoriaelo._eloa </a><a href="https://www.instagram.com/pai_atipico_de_uma_pricesa/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@pai_atipico_de_uma_pricesa</a>.2024_10_153

Compra de carro adaptado para única criança no Brasil com síndrome rara e incurável

📋Ficha Médica Verificada ✅O que uma mãe é capaz de fazer para que o filho volte a enxergar? Nadime, de 53 anos, é mãe do Vinícius, de 13 anos. São só os 2, vivem em Manaus (AM).A dor dessa mãe é ver o filho, que nasceu enxergando, ficar cego. Devido a um deslocamento de retina e catarata, Vinícius perdeu a visão do olho direito e está perdendo a do olho esquerdo.Na escola, não consegue mais acompanhar as aulas, e nem mais andar sozinho sem o auxílio dos colegas.“Quero que o meu filho volte a ver as cores e as luzes do mundo”.<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/43201d40-6fe5-47c3-bbc1-36c5da5b2657.jpeg"></div>Nadime é mãe solo, sempre fez de tudo pelo filho. Ele já passou por 3 cirurgias, mas infelizmente, o caso dele se agravou e só um médico de Porto Alegre pode ajudar. Foi aplicado no olho, óleo de silicone para evitar que a retina se desloque mais.Mas, os custos de passagens e mais consultas com esse médico são bem altos. Por isso, num ato de desespero, Nadime colocou a casa deles, única moradia e bem próprio, à venda.“Não me perdoaria se meu filho ficasse cego. Coisas materiais a gente recupera, mas a saúde é tudo”.Pelo SUS ele aguarda há 6 meses e não tem previsão. A cada dia que passa, Vinícius perde mais a visão e se a retina se deslocar de vez, não tem mais volta.A vaquinha é para que consigam correr primeiramente com essa consulta com o especialista e cobrir custos de passagens e hospedagem. Após a consulta, teremos o valor final da cirurgia e a meta poderá ser aumentada.Vinícius adora desenhar e estudar e quer muito voltar a fazer tudo isso. <a href="https://www.instagram.com/nadimehannie/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@</a><a href="https://www.instagram.com/nadimehannie/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">nadimehannie</a>.2024_10_162

Mãe coloca casa à venda para conseguir pagar a cirurgia do filho que está perdendo a visão

📋Ficha Médica Verificada ✅Que dor ver uma criança de 7 anos pedindo pra desistir da vida. Que dor, gente 😭😭.De Osasco (SP), Enoque tem uma doença raríssima que lhe causa nanismo, ele tem 85cm, é a altura de uma criança de 1 ano e meio.&nbsp;Devido a essa mesma doença chamada Hipoplasia Cartilagem Cabelo (HCC), a imunidade do Enoque é zero, pegar uma gripe pode ser fatal, além de causar falência intestinal (seu corpo não absorve nutrientes por alimentação oral).<div class="image-container" data-height="193" data-width="340" data-image-ratio="56.76470588235294%" style="padding-bottom: 56.764706%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/0775aed0-c512-4e1c-90d6-105d791a4c39.jpeg"></div>Ele vive doente... é uma vida dentro de um hospital. Faz uso de dieta parenteral e passa 12 horas conectado na bomba, além de outras 6 horas conectado na dieta enteral.&nbsp;Muitas medicações ele não tem conseguido no posto público. Tem um gasto elevado com vacinas, exames, terapia e insumos para manter ele desospitalizado que não são cobertos pelo SUS.Ele também está em processo de inscrição para Transplante de Medula Óssea. Apesar de ter os desafios psicológicos de sua doença, é uma criança que recebe todo suporte e amor da família.Enoque chora, e a nossa parte é amenizar a dor, o sofrimento desse menino. A vaquinha é para garantir o tratamento dessa doença, que apesar de não ter cura, dá pra ter mais qualidade de vida. <a href="https://www.instagram.com/enoquemiranda.arnoni1/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@enoquemiranda.arnoni1&nbsp;</a>.2024_10_164

Criança de 7 anos sofre com doença raríssima e chora ao pedir para desistir da vida

📋Ficha Médica Verificada ✅Dói demais ver a situação que o Seu José de 80 anos passa... a pele do seu corpo todo está descamando. Desde os dedos da mão até a sola do pé 😭 Nem chuveiro ele tem pra ao menos amenizar o desconforto.Seu José é tão simples, que ele não entende direito o que tem... só pede ajuda pra acabar com esse sofrimento.Ele foi diagnosticado com dermatite crônica e hanseníase.Faz 2 anos que vive dessa maneira... sente dor e febre. Precisa usar um hidratante no corpo todo de 150 reais, que dura apenas 3 dias.<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/149e4a54-6047-4aca-9a71-43faee4cf12d.jpeg"></div>Mora com a esposa, Dona Maria, de 77 anos, e a filha, em Apodi (RN).&nbsp;Cidade com um pouco mais de 35 mil habitantes.Passam necessidades... o hidratante e alguns remédios não tem no postinho público. Vivem com a aposentadoria, mas boa parte foi comprometida por empréstimos que fizeram para comprar esses itens caros.A filha faz bicos de faxineira e quando não trabalha, cuida do pai. O idoso não anda mais e não sabem direito o problema. Precisa de uma cadeira de rodas.Tem dias que falta alimento... Seu José precisa demais da gente.A vaquinha é para custear por 1 ano o hidratante, medicamentos, além de reformar o banheiro e comprar uma cadeira de rodas. <a href="https://www.instagram.com/aprucsrn/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">@aprucsrn</a> está com a gente nesse caso.<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/cfff048e-f581-46dc-9321-ba2305aab52b.jpeg"></div> .2024_10_160

Idoso de 80 anos está com grave doença de pele e ainda sofre com a fome

📋Ficha Médica Verificada ✅Pessoal, vocês lembram da Karina? Ela enfrenta uma doença rara e sem cura chamada neurofibromatose tipo 1 (NF1). A doença começa com manchas discretas pelo corpo, mas com o tempo, causa tumores gigantes.A Ká já passou aqui pela Voaa e, com a primeira vaquinha, foi retirado 30kg de tumor em suas pernas!Mas agora, ela enfrenta mais um desafio: um 'Tumor Maligno de Bainha de Nervo Periférico' na parede do estômago. É um câncer raro e de alto risco que não para de crescer e está comprimindo seus órgãos, lhe causando muita dor (ela tem tomado morfina 4x no dia para aliviar as dores).Segundo o laudo médico, esse tumor está muito grande e pesa cerca de 400 ml, é quase uma garrafa d'água pequena de 500 ml. Ele atingiu esse tamanho em menos de 6 meses.<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/1b8d8b0c-713b-4fd2-b099-89051ffbfac8.jpeg"></div>Mas, para iniciar qualquer tratamento, a Karina precisa fazer um exame no hospital AC Camargo para depois, o médico indicar se será quimioterapia intravenosa ou via oral.Não tem chances de fazer cirurgia, o local é muito arriscado. O tumor está apertando seus órgãos e mexer nele, colocaria a vida da Karina em risco.Agora, além de tratar os tumores da perna que não param de crescer (sua última cirurgia foi em abril, retirou 4 quilos de tumor), ela precisa lidar com esse câncer agressivo demais.Sua mãe largará tudo para cuidar dela, e com isso, ficarão sem renda, só com o auxílio da Karina.A vaquinha é para correr com esse exame, além de cobrir custos com medicamentos, suplementos, transporte e despesas de casa. A Ká pode contar novamente com vocês? <a href="https://www.instagram.com/superandoaneurofibromatose/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@superandoaneurofibromatose</a>Relembre a última vaquinha<a href="https://voaa.me/cirurgia-tumor-karina" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;"> clicando aqui.</a>.

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