✅ História verificadaEliza tem apenas 6 aninhos e já enfrenta uma rotina dolorosa: ela precisa fazer hemodiálise de segunda a sábado, ficando mais de 3 horas ligada à máquina todos os dias para sobreviver.Tudo mudou quando ela tinha 4 anos. Começou a vomitar sem parar, seu corpinho inchou muito, e os exames revelaram algo devastador: seus rins estavam totalmente atrofiados.A pequena ficou 15 dias internada na UTI, em estado gravíssimo. Os médicos não acreditavam que ela resistiria à primeira hemodiálise. A luta dela é diária desde então.Hoje, Eliza mora com os pais e o irmãozinho de 2 anos em Fortaleza (CE). Eles vivem com muita dificuldade, pagando 500 reais de aluguel e dependendo de doações para sobreviver.<div class="image-container" data-height="308" data-width="587" data-image-ratio="52.47018739352641%" style="padding-bottom: 52.4702%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/893c077b-026a-49b9-9099-36d1e36b8874.png"></div>Por ser tão frágil — ela tem um cateter no peito — e ter imunidade extremamente baixa, não pode andar de transporte público. Cada ida ao hospital custa 60 reais de carro por aplicativo, todo dia.A família está desesperada: se conseguissem comprar um carro, poderiam transportar Eliza com segurança e reduzir esse custo enorme diário.Mesmo cansada e sem poder ter uma infância normal — sem correr, sem chocolate, sem refrigerante — Eliza sonha em sarar. Ela já entrou na fila para transplante de rim, mas até agora, os órgãos disponíveis não foram compatíveis com seu tamanho.O pai precisou deixar o trabalho para cuidar dela. A mãe, Jenifer, sonha em conseguir material para fazer unhas e trabalhar em casa, para ajudar na renda.Essa vaquinha é para comprar um carro e garantir que a Eliza possa continuar lutando com mais dignidade e segurança. <a href="https://www.instagram.com/jenifferreserva01/?g=5" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@</a><a href="https://www.instagram.com/jenifferreserva01/?g=5" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 55, 107); background-color: rgb(255, 255, 255);">jenifferreserva01</a> <a href="https://www.instagram.com/fili.pesilva2978/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">@</a><a href="https://www.instagram.com/fili.pesilva2978/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 55, 107);">fili.pesilva2978</a>.2025_04_79

Menina de 6 anos luta para sobreviver com rins atrofiados, ela passa seus dias numa máquina de hemodialise

✅ História verificadaGente, estamos aqui chocados com o que aconteceu com o Gabriel!!Ele começou a sentir dores de cabeça e indo ao pronto socorro, acharam que era "só" uma sinusite, só que não melhorava e Gabriel foi parar na UTI. Depois de muitos exames descobriram que de um abcesso em um dente que ele tinha canal, a infecção foi subindo pra face, corroendo os ossos até chegar no cérebro, olha que loucura! 😱E por causa dessa infecção fortíssima, ele teve diversas complicações, incluindo uma trombose cerebral, onde teve que passar por cirurgia e retirar a calota craniana( que está alojada em seu abdômen) por causa da pressão em seu cérebro. Ele passou por várias outras cirurgias!Durante a internação, teve pneumonia, pegou duas bactérias resistentes e ouviu dos médicos que talvez não sobrevivesse. Ele perdeu mais de 15 quilos, mal anda e precisa de reabilitação intensiva para tentar recuperar parte da sua autonomia.<div class="image-container" data-height="309" data-width="588" data-image-ratio="52.55102040816327%" style="padding-bottom: 52.551%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/3efbef6c-2809-43cc-99ff-197c0f82ed02.png"></div>Gabriel é pai de um menininho lindo de apenas 4 anos e que possui autismo, ele sente muito a falta do pai.Antes disso tudo, ele era o único provedor da casa, ganhava R$1.800 por mês, pagava R$1.300 de aluguel e fazia de tudo para dar uma vida digna à esposa e ao filho. Agora, a família está sem renda, vivendo com ajuda de amigos.Essa vaquinha é para custear tratamentos como fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional e o sustento básico da casa por 1 ano, até que Gabriel possa voltar a trabalhar e recuperar sua vida.É assustador pensar que algo tão simples pode acabar com a vida de alguém... mas é ainda mais doloroso imaginar essa família perdendo tudo. Vamos juntos dar a eles essa chance de recomeçar?.2025_04_77

Vaquinha para tratamento de Gabriel que teve trombose cerebral após uma infecção no dente

✅ História verificadaO choro do Estevão não é manha. É dor!! Dor de quem nasceu há apenas um mês e meio e já carrega o peso de uma condição rara e extremamente dolorosa. Dor de um bebê que precisa, com urgência, de uma cirurgia na cabeça para sobreviver.Estevão nasceu em Natal (RN), com uma síndrome rara chamada Síndrome de Apert, que provoca a fusão dos ossos do crânio, mãos e pés, deformando o rostinho e comprimindo o cérebro.O caso dele é grave: ele nasceu sem a moleira – aquela parte maleável da cabeça do bebê – e por isso, o cérebro não tem espaço para crescer. Isso causa uma pressão craniana altíssima, que deforma sua cabecinha e empurra seus olhos para fora. Ele chora 24 horas por dia.<div class="image-container" data-height="309" data-width="588" data-image-ratio="52.55102040816327%" style="padding-bottom: 52.551%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/06ab8823-665f-44d1-8b22-cf0910ba3097.png"></div>"Ele chora de dor... e nós choramos por não poder fazer nada", diz a mãe, Alice.Para sobreviver e ter qualidade de vida, Estevão precisa urgentemente de uma cirurgia de correção craniana, que será feita em Campinas (SP). O prazo é curto: o procedimento precisa acontecer até no máximo os 3 meses de vida.Se não fizer, as consequências serão irreversíveis: ele pode perder os sentidos, não andar, não falar, não brincar.Além disso, o pequeno ainda nasceu com os dedinhos todos grudados e um furo no coração, que também exigirá cirurgia no futuro.O SUS não consegue atender a tempo. E o custo do procedimento é alto. A meta da vaquinha é para custear a cirurgia, exames, além de passagem, alimentação e hospedagem dos pais, que terão que ficar pelo menos 30 dias em São Paulo, longe dos dois outros filhos, de 4 e 9 anos, que ficarão com a avó.<div class="image-container" data-height="309" data-width="588" data-image-ratio="52.55102040816327%" style="padding-bottom: 52.551%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/62ca0339-da1a-4be3-9058-ad9f87502a5d.png"></div>O valor da cirurgia só será fechado após um exame de imagem (tomografia com sedação), que a família ainda não conseguiu realizar. Por isso, a meta pode ser reajustada em breve.Neste momento, toda ajuda é urgente e essencial. Estevão precisa da cirurgia para ter chance de crescer com dignidade, sem dor e com saúde. <a href="https://www.instagram.com/todosporestevao1/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@</a><a href="https://www.instagram.com/todosporestevao1/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: rgb(255, 255, 255); color: rgb(0, 55, 107);">todosporestevao1</a>Quem nos trouxe essa história foi o anjo Marcel em parceria com RN Invisível <a href="https://www.instagram.com/rninvisivel/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@</a><a href="https://www.instagram.com/rninvisivel/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: rgb(255, 255, 255); color: rgb(0, 55, 107);">rninvisivel</a>Vamos ajudar esse pequeno guerreiro a ter uma vida?.2025_04_80

URGENTE: Recém nascido chora 24hrs por dia de dor e precisa de cirurgia na cabeça para sobreviver

✅ História verificadaIsa dedicou os últimos 20 anos da vida a salvar animais doentes, idosos, atropelados, cegos. Ela resgata e cuida principalmente desses, que sabe que não serão adotados.Hoje, cuida de mais de 200 bichinhos em seu abrigo em Caucaia (CE). Mas o local está se tornando uma armadilha.Na última chuva, o riacho ao lado – cheio de esgoto e sem tratamento nenhum – transbordou. A água subiu mais de 1 metro, com fezes e ratos mortos boiando, contaminando tudo.Isa, com ajuda de 3 voluntários, lutou para salvar cada animal, muitos sem patas, sem enxergar. Ainda assim, 10 morreram, vários estão internados, e ela perdeu tudo: geladeira, fogão, freezer, máquina…Isa está com problemas na pele e precisando de tratamento por causa da água contaminada que teve contato. Uma das voluntárias que ajudou no resgate está com infecção urinária.Mesmo doente, Isa se recusou a sair:<div class="image-container" data-height="309" data-width="588" data-image-ratio="52.55102040816327%" style="padding-bottom: 52.551%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/19ece713-5c24-411c-b4dd-c0e6214baf6d.png"></div> "Se eu saísse, seria como deixá-los para morrer."Agora, ela precisa sair de lá com urgência! A vaquinha vai ajudar a comprar uma chácara segura, longe do esgoto e dos alagamentos, onde eles possam viver em paz.Vamos salvar o abrigo? Isa já deu a vida por eles. Agora é a nossa vez. <a href="https://www.instagram.com/anjosdequatropatascaucaia/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@anjosdequatropatascaucaia</a>.2025_04_78

URGENTE! Abrigo é inundado por água de esgoto e animais doentes estão morrendo

✅ História verificada&nbsp;Dona Joselina, ou dona Jô, como todos a chamam, tem 63 anos e mora sozinha em uma das comunidades mais carentes de Santa Catarina, no Frei Damião, em Palhoça.Mas pra ela, viver ali é uma vitória.Depois de 20 anos em um relacionamento abusivo, onde sofria agressões constantes, só conseguiu se libertar quando o ex-marido saiu de casa por outra mulher.Com medo dele voltar, ela se mudou sozinha para essa comunidade.Desde então, construiu sua história com força, coragem e muito amor — mesmo diante da fome, da pobreza e do esquecimento.💜 Dona Jô resgata animais abandonados. Cuida de 6 cachorros e 4 gatos.Mesmo sem quase nada, ela não vira as costas pra ninguém. "A gente vai se virando, vai comendo o que tem, vivendo como dá. Tenho muita dó, não vou deixar eles nas ruas."<div class="image-container" data-height="308" data-width="587" data-image-ratio="52.47018739352641%" style="padding-bottom: 52.4702%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/e86a9117-8d34-477b-af88-1272503dd21d.png"></div>Ela trabalha todos os dias como faxineira, sai de casa às 4h30 da manhã e só volta às 16h. À noite, ainda faz supletivo — está no 3º ano. Vai para estudar, mas também para jantar. "A comida da escola é boa, eu sempre repetia meu prato."Ela não conseguiu se aposentar, pois cuidou por anos de um irmão com sequelas de AVC. E no fim do mês, quando o dinheiro falta, janta arroz com pedaço de dorso de frango.E agora, o lugar onde vive está desabando. A casa chove mais dentro que fora. Ela dorme com uma lona em cima da cama, dentro de casa mesmo, para tentar se proteger da água. Quando o temporal é forte, sobe com os cães no telhado do vizinho com medo de morrer afogada.E mesmo assim, a casa dela serve como ponto de apoio para a comunidade. Lá, a veterinária do projeto social atende animais e distribuem ração.Essa mulher incrível nunca pediu nada para si. Mas agora, ela precisa.Vamos construir uma casa segura, seca e digna para a dona Jô?Com projeto e acompanhamento da obra doados pela Pronto Engenharia, toda arrecadação vai para a construção da casa e mobília básica.Ela merece. Ela precisa. E ela não está sozinha.🫶 Obrigada à Talissa <a href="https://www.instagram.com/talissapires/#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@talissapires</a> <a href="https://www.instagram.com/usinadohamburguer/#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@usinadohamburguer </a>e à Pronto Engenharia <a href="https://www.instagram.com/pronto.engenharia/#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@pronto.engenharia</a> por estarem ao lado da Dona Jô..2025_04_63

Mesmo passando fome e vivendo em casa que alaga, Dona Jô resgata animais e sonha com uma vida melhor

✅ História verificadaSe você já conhece o Theo, sabe o quanto ele é um milagre.Fizemos uma vaquinha para ele no passado, e graças à solidariedade de milhares de pessoas, ele teve acesso a um tratamento que transformou completamente sua vida.Saiu do respirador, voltou a se alimentar sem sonda, começou a ficar em pé sozinho, sorria o tempo todo. A mãe, Evellyn, dizia com orgulho: “Eu vi meu filho viver!”Mas agora, Theo precisa de nós novamente.Aos 3 anos, ele enfrenta fibrose pulmonar severa, epilepsia e paralisia cerebral. Está internado, o intestino parou, voltou a se alimentar por sonda, e sua saúde está piorando rápido.Para viver, ele precisa de fisioterapia respiratória duas vezes por dia, acompanhamento médico e tratamento intensivo constante. A doença não tem cura, mas pode ser estabilizada com cuidados contínuos.<div class="image-container" data-height="308" data-width="587" data-image-ratio="52.47018739352641%" style="padding-bottom: 52.4702%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/02be7115-576f-4a29-96be-f6b965558c0d.png"></div>Mas sem dinheiro, os pais não conseguiram manter os tratamentos. Venderam tudo o que tinham — até a marmitaria com a qual sustentavam a casa. A mãe largou o emprego para cuidar 24h do filho. O pai agora trabalha como motorista de app. O benefício do Theo é um salário mínimo.&nbsp;“Eu vi meu filho ter vida depois do tratamento… e depois perder tudo e ficar mal de novo.”Além disso, Evellyn começou a cursar faculdade de fisioterapia. O sonho dela é aprender e cuidar do Theo com as próprias mãos. Mas faltam 4 anos para ela se formar, e até lá, ele não pode esperar.A vaquinha é para:✅ Custear 1 ano de tratamento intensivo✅ Pagar os 4 anos restantes da faculdade da mãe (R$290/mês)✅ Alimentação, transporte e necessidades básicas da famíliaO Theo venceu o impossível uma vez. Com sua ajuda, ele pode vencer de novo. <a href="https://www.instagram.com/evellyn.theo.mirella/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@evellyn.theo.mirella</a>.2025_04_76

URGENTE: Theo piora sem tratamento e família vende tudo para tentar salvá-lo

✅ História verificadaThalyta nasceu com apenas 400 gramas e 23 centímetros. Era tão pequena que os médicos ainda chamavam de feto. Disseram que ela não viveria mais de 40 minutos.Ela não só viveu – ela resistiu, cresceu, lutou... e segue lutando até hoje.Hoje, aos 16 anos, depois de 23 cirurgias, hemorragias, infecção generalizada e ossos quebrados por osteoporose, a Thalyta precisa de um transplante de rins para continuar viva. Mas, antes disso, precisa passar por uma cirurgia urgente na bexiga.Sem essa correção, o transplante seria em vão, já que sua bexiga, que não funciona corretamente, pode comprometer os rins novamente.Ela tem bexiga neurogênica, precisa usar fralda e fazer sondagem a cada 3 horas. Tem dores, dificuldades motoras, não estuda, não sai, não tem amigos. Mas mesmo assim, sonha alto: quer voltar a andar, ser influencer e ajudar outras pessoas com sua história de superação.“Eu não sou um milagre à toa, quero viver e ajudar quem está sofrendo como eu.”<div class="image-container" data-height="308" data-width="587" data-image-ratio="52.47018739352641%" style="padding-bottom: 52.4702%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/29812488-01c0-459d-8437-43aa63f5643b.png"></div>Apesar da cirurgia e do transplante serem pelo SUS, a cidade onde mora (Natal – RN) não tem estrutura para o procedimento. Ela foi transferida para Porto Alegre – RS, e precisa ficar com a família por pelo menos 6 meses. A prefeitura só cobre as passagens de Thalyta e sua mãe. Mas eles precisam pagar aluguel, alimentação, fraldas, medicamentos, transporte e passagens dos demais membros da família.A vaquinha é para isso: dar a estrutura que essa família precisa para manter Thalyta viva enquanto espera e se recupera da cirurgia.Ela já venceu tanto. Já superou o impossível. E a única coisa que ela quer é viver. <a href="https://www.instagram.com/thalyta_vitoria.ofc?igsh=MW1ieDEzMnhvMHJjOA%3D%3D#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@thalyta_vitoria.ofc</a>Obrigado ao Fausto <a href="https://www.instagram.com/faustocalixto/#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@faustocalixto </a>por trazer essa história e fazer a ponte com essa família!.&nbsp;2025_04_72

Conhecida como a menor bebê do RN a sobreviver, Thalyta agora precisa de cirurgia urgente pra continuar viva

✅ História verificadaMauro está com câncer de próstata em estágio avançado, com metástase nos ossos e compressão na medula.Há dois meses, está sem medicação e a doença segue avançando rapidamente. Já perdeu os movimentos das pernas e precisa ser carregado no colo toda vez que precisa sair de casa.A única chance de sobrevivência é um tratamento com o medicamento Pluvicto, já aprovado pela Anvisa, mas que custa R$210 mil por dose. Ele precisa de 6 sessões.Eles entraram na justiça, mas o pedido foi negado.O pedido do medicamento Pluvicto foi indeferido na primeira instância, mas o processo ainda segue em andamento. A família, no entanto, não sabe quanto tempo pode demorar — e infelizmente, o Mauro não pode esperar. Cada dia conta.Enquanto o tempo corre contra, Mauro está em casa, debilitado, sentindo dores, e só quer viver.Negar esse remédio é o mesmo que negar a vida.<div class="image-container" data-height="308" data-width="587" data-image-ratio="52.47018739352641%" style="padding-bottom: 52.4702%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/a2406d3a-6540-4da0-85da-88757e617b40.png"></div>Conheça a história desse casalMas o que sustenta Mauro, mesmo em meio à dor, é o amor.O amor começou há cinco anos, quando conheceu Marlon, hoje com 27. Eles se apaixonaram de imediato e em apenas dois meses estavam casados. Desde então, construíram uma vida linda, cheia de cumplicidade, cuidado e sonhos.A conexão entre eles é profunda. É daquelas que a gente sente só de ouvir falar.“Desde o começo, sabíamos que seria pra sempre.”Marlon trabalhava com marketing, Mauro como designer. Tinham planos, viagens, sonhos de crescer juntos. Mas tudo foi interrompido com o diagnóstico. E foi aí que o amor deles mostrou sua força.Mauro começou a sentir dores na lombar. Parecia algo muscular, mas logo veio o diagnóstico: câncer de próstata com metástase nos ossos.Passaram por todas as etapas de tratamento disponíveis pelo SUS – radioterapia, quimioterapia, hormonioterapia – mas nenhuma funcionou.<div class="image-container" data-height="308" data-width="587" data-image-ratio="52.47018739352641%" style="padding-bottom: 52.4702%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/256175e4-3939-49b6-9a73-0dba92561cc8.png"></div>Mauro tem uma mutação genética rara, a TP53, que torna o câncer mais agressivo e resistente.Em dezembro, perdeu os movimentos das pernas. Em fevereiro, parou os tratamentos por completo, sem nenhuma melhora.Marlon largou tudo para cuidar do marido. Ele está com Mauro todos os dias, o tempo inteiro. Acorda com ele, cuida dos banhos, das idas ao hospital, do emocional. É o alicerce, a base, o apoio – o amor em forma de cuidado.Hoje, eles vivem em Florianópolis (SC), em uma casa alugada no segundo andar, sem elevador. Cada saída exige que Mauro seja carregado no colo. A família está no RS e não tem condições de ajudar. Eles vivem com doações de amigos e da solidariedade de quem entende o que é o amor.&nbsp;“Ele ama viver. Ama sair, ir à praia. Ele só quer uma chance.”Negar esse remédio é o mesmo que negar a vida.Vamos dar essa chance ao Mauro? Ele tem apenas 46 anos. Ainda tem tanto para viver. Tanto amor para viver ao lado do Marlon. <a href="https://www.instagram.com/mauro_borella/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@mauro_borella</a>.2025_04_75

A única plataforma de vaquinhas do país com 100% das histórias verificadas

Aqui não tem histórias fakes!

Um presente em forma de doação

Com o Gift Card da Voaa, a alegria é em dose tripla. São 3 corações quentinhos: o seu, o de quem recebe o presente e de quem recebe a doação.

Seja um Voaador e ajude a mudar histórias mensalmente

Através da doação mensal, você pode escolher um valor fixo de doação que será 100% destinado a uma vaquinha de sua escolha.
Faça parte do grupo de pessoas que transformam vidas e que precisam do seu apoio.

Seja um Voaador e ajude mensalmente a mudar o final das nossas histórias.

Conte sua história