[Recebemos centenas de pedidos para ajudar esse menininho, que teve seu vídeo viralizado, e conseguimos encontrar a família através do Willian Vieira, que estava nos procurando também 🙏.Vamos juntos mudar a vida deles?&nbsp;]Luis Fernando, de apenas 7 anos, viu o pai tirar a vida da mãe e desde então só conheceu a dor 💔. Agora, ele e os irmãos sonham em recomeçar com uma casinha simples, animais e a chance de ver que a bondade ainda existe. Conheça a história desse menino:“Se minha mãe estivesse viva, nada disso estaria acontecendo.”Foi assim, com a voz embargada e o olhar cheio de saudade, que Luis Fernando, de apenas 7 anos, comoveu o Brasil!A vida da mãe dele foi tirada de forma cruel pelo próprio pai, e Luis viu tudo.Desde aquele dia, ele carrega lembranças que nenhuma criança deveria ter, o medo, o desespero e o vazio de quem perdeu o amor mais seguro do mundo.O pai ficou foragido por um tempo e quando a polícia o encontrou, entrou em confronto e acabou sendo morto.A irmã Herllen, de apenas 20 anos, que assumiu o papel de mãe e protetora da família.Ela também carrega cicatrizes invisíveis: desde criança, vivia sob medo e violência sexual dentro de casa. Sob a pressão de que se contasse algo, o pai tiraria a vida de todos.Fugiu de casa aos 17 anos para escapar do sofrimento e hoje faz de tudo para dar aos irmãos o que nunca teve, paz.<div class="image-container" data-height="309" data-width="588" data-image-ratio="52.55102040816327%" style="padding-bottom: 52.551%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/37e17c0f-d190-4473-b8d4-a89e0e8115a9.jpeg"></div>Depois da tragédia, eles passaram a viver de favor, mudando de casa em casa, muitas vezes sem ter o que comer.Mas quando o vídeo de Luis veio à tona, através de uma publicação do Willian Vieira (que ajuda a família em tudo que pode desde o acontecido), o país inteiro se comoveu.E então o sofrimento dessa família encontrou mãos estendidas.<div class="image-container" data-height="309" data-width="588" data-image-ratio="52.55102040816327%" style="padding-bottom: 52.551%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/2c165d76-089b-4ddc-9cad-51c19fb4dfe4.jpeg"></div>A família mais uma vez foi despejada e com as doações que Willian já recebeu, eles vão conseguir comprar uma casinha simples com um terreno grande.Agora, o novo sonho é transformar esse lugar em esperança: comprar galinhas e porcos, montar um tanque para criar peixes e ter renda para sobreviverem em paz.E, com isso, mostrar ao pequeno Luís que o mundo pode ser bom, que existe bondade, amor e pessoas dispostas a cuidar e ajudar essa família que já passou por tanta coisa. Vocês topam mudar a vida dessa família com a gente?Nosso muito obrigada ao Willian, por não desistir por nenhum minuto dessa família <a href="https://www.instagram.com/willianvieiradatvoficial/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@willianvieiradatvoficial</a> 2025_10_154

“Se minha mãe estivesse viva, eu não estaria sujo”: criança de 7 anos precisa de ajuda depois de ter sua mãe assassinada pelo pai no Maranhão

Dois irmãos de 14 anos, cegos e acamados por doença rara, precisam de fisioterapia intensiva e itens básicosEntenda a história deles:&nbsp;Ana mora em Planaltina (DF) e, separada do pai dos meninos há 3 anos,&nbsp;cria sozinha os gêmeos Arthur e Alan, de 14 anos. Ser mãe sempre foi seu maior sonho. Ela se casou muito nova, aos 16, planejou a gravidez e, aos 19, viveu o susto-alegria de descobrir que eram dois. A gestação foi tranquila mas, ainda na primeira infância, vieram os sinais de que algo não ia bem: eles não conseguiam formar a marcha (aquele “pé na frente do outro”), andavam sem equilíbrio, batiam a cabeça nas coisas como se não enxergassem o que estava à frente e começaram a ter convulsões.Depois de muitas idas a médicos no sertão da Paraíba, Ana se mudou para Brasília em busca de resposta. O diagnóstico chegou: Doença de Batten, rara, degenerativa e sem cura. Hoje, Arthur e Alan são como “bebês grandes”: não enxergam, não falam, usam fralda, se alimentam por sonda e precisam de ajuda até para virar na cama. Ambos têm escoliose grave por falta de fisioterapia domiciliar. Estão em cuidados paliativos , o foco é aliviar a dor e dar conforto.A rotina é pesada e cara. A dieta enteral (Trophic Basic) custa em média R$80–90 a lata e, para os dois, dura pouco mais de um dia; segundo a mãe, com frequência falta na rede pública. Há ainda fraldas, remédios que o SUS nem sempre fornece e os gastos da casa (só o terreno custa R$600/mês). Sair com os dois, sem ajuda, é quase impossível.<div class="image-container" data-height="309" data-width="588" data-image-ratio="52.55102040816327%" style="padding-bottom: 52.551%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/e58902c1-a49d-408e-ae6c-ad4345722967.jpeg"></div>Mesmo tendo aberto mão da própria vida para cuidar dos filhos,&nbsp;trabalho, estudos, lazer, tudo gira em torno das necessidades deles,&nbsp;Ana insiste em mostrar o mundo pelo que eles ainda sentem e amam: a audição. Em casa, toca Zé Ramalho, Djavan e Nando Reis. Quando consegue, leva os meninos ao parque ou à praia, para que o vento, as vozes e os sons contem a história do lado de fora. Ana não sabe dizer se eles entendem, mas quando ela conversa eles sorriem ❤️.<div class="image-container" data-height="309" data-width="588" data-image-ratio="52.55102040816327%" style="padding-bottom: 52.551%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/1716c1dd-0bbb-408b-83ac-834700cf30e1.jpeg"></div>A Justiça determinou home care para o Alan, mas o serviço ainda não chegou; o do Arthur está em andamento. Enquanto isso não acontece, uma fisioterapeuta voluntária consegue ir apenas uma vez por semana , só que infelizmente é bem pouco para aliviar a dor e evitar que a rigidez piore, que eles atrofiem ainda mais.&nbsp;Com a vaquinha vamos custear 6 meses de fisioterapia intensiva em casa e para o básico que não pode faltar: fraldas, dieta e remédios. Cada doação ajuda a tirar dor agora, evita mais atrofias e dá qualidade de vida para os gêmeos, e um respiro para a mãe que nem sonha em sair do lado deles.Vamos cuidar do Arthur e do Allan junto com a Ana?Acompanhe eles pelo<a href="https://www.instagram.com/ana_gemeos61?igsh=OXBncXlmNXFieWw3" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);"> @ana_gemeos61</a> 2025_10_153

Gêmeos com doença rara, acamados e sem visão, precisam de fisioterapia diária para não atrofiarem.

Brunno, 10, e Benício, 8 anos, têm epilepsia grave e autismo severo.Vivem praticamente sem sair de casa, porque a luz do sol causa convulsões, e precisam de tratamento contínuo para ter uma vida mais tranquila.Entenda melhor a história deles:&nbsp;Na casa da Cris, o sol quase não entra. As cortinas ficam sempre fechadas durante o dia&nbsp;e hoje as luzes até permanecem acesas, depois de viver 6 meses no escuro.Foi o jeito que ela encontrou para o filho parar de convulsionar.Brunno tem 10 anos e tem epilepsia fotossensível. Qualquer claridade, até de uma lâmpada mais forte, pode fazer o corpo dele travar e começar uma crise.Teve dias em que ele chegou a ter 136 convulsões em 24 horas.Vocês imaginam uma criança viver assim? Sem poder sair, ver a luz do dia, o sol.Nem sempre foi assim, mas a doença foi piorando com o tempo e só depois de muito remédio conseguiram estabilizar e pelo menos dentro de casa, ter claridade.<div class="image-container" data-height="309" data-width="588" data-image-ratio="52.55102040816327%" style="padding-bottom: 52.551%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/4430ce4e-cabf-43ed-93fa-64d9ecd8ddc6.jpeg"></div>Quando o corpo dele começa a tremer, a mãe ou o pai segura firme, com medo que ele caia e bata a cabeça. Ela já perdeu a conta de quantas vezes passou a madrugada acordada, observando cada respiração.O irmão mais novo, Benício, de 8 anos, também convulsiona.As crises são tão fortes que às vezes o jogam longe, como se o corpo não fosse dele. Ele já caiu do sofá, já machucou a boca, já feriu a orelha.Os dois nasceram com Síndrome de Lennox-Gastaut, uma forma rara e grave de epilepsia, e também têm autismo severo.Nenhum dos dois falam, nem conseguem se alimentar ou irem ao banheiro sozinhos.Eles dependem da mãe e do pai para tudo. Cris vive uma rotina que não para, dedicada a&nbsp;melhorar a vida deles o tempo todo. Os meninos fazem acompanhamento com neurologista em Florianópolis, porque onde eles moram, em Balneário Arroio do Silva (SC), é pequeno e não tem tratamento para eles. Eles só conseguem viajar a noite, por causa da claridade e da fotossensibilidade do Brunno. Não dá para ir de ambulância nem com o carro da prefeitura, por eles não viajarem à noite.Então, eles pegam estrada de madrugada e voltam quando anoitece novamente.A mãe não pode trabalhar porque cuida 24hrs dos meninos. O pai faz bicos como bombeiro comunitário, recebendo cerca de 600 reais por mês.&nbsp;O que a Cris mais quer é dar qualidade de vida aos filhos.Ela sonha em vê-los com menos crises, conseguindo segurar uma colher, ou quem sabe, um dia, dizer “mamãe”.Mas, para isso, eles precisam de um ciclo de tratamento completo, consultas, exames e terapias contínuas: fonoaudiologia, fisioterapia e terapia ocupacional. Precisam que os profissionais vá até a casa deles fazer o tratamento.Por isso criamos a vaquinha. Cada valor doado se transforma em mais um passo para que o Brunno e o Benício tenham uma vida com menos dor, menos noites em claro e mais chances de desenvolvimento.Se essa história chegou até você, ajude essa família a enxergar um pouco de luz , sem medo das crises.Acompanhe eles também pelo<a href="https://www.instagram.com/brunnoebenicioautistas/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;"> @brunnoebenicioautistas</a> 2025_10_151

Por causa da epilepsia grave e da fotossensibilidade, Brunno convulsiona com a luz do sol , e o irmão também enfrenta crises constantes

Letícia sempre foi alegre e saudável, até descobrir uma leucemia. Enfrentou duas paradas cardíacas, sobreviveu e hoje precisa de cuidados em casa.Entenda melhor a história:Até poucos meses, a rotina da Letícia cabia nas coisas simples: acordar já rindo, cantar as músicas preferidas, brincar com o irmão de 3 anos, correr pela casa em Natal (RN). Ela nasceu com síndrome de Down, mas sempre foi saudável, curiosa, afinada na alegria. Os vídeos antigos mostram exatamente isso: mãos batendo palmas, olhinhos que acompanham a música, a casa inteira virando palco.<div class="image-container" data-height="309" data-width="588" data-image-ratio="52.55102040816327%" style="padding-bottom: 52.551%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/e86476d7-4e52-4330-b9f0-d3a20271e950.jpeg"></div>No fim do ano passado, um detalhe acendeu o alerta. Os lábios ficaram muito pálidos e logo veio um sangramento na gengiva. O hemograma repetido duas vezes tirou o chão dos pais: leucemia e já em estágio avançado. A partir dali, tudo correu rápido. Foram vários dias na UTI, tanto que suas perninhas perderam força de tanto ficar deitada, atrofiaram. Mas ela começou a se recuperar e teve alta para continuar seu tratamento em casa.&nbsp;Em casa, já com tratamento, a família relata um episódio que mudou todo o rumo: segundo eles, teve uma quimioterapia que foi feita de forma errada e ao invés de ir na veia, extravasou, queimou o bracinho. No hospital diziam que estava tudo bem, só que a queimadura virou uma ferida que se transformou numa infecção generalizada pelo corpinho dela. Letícia começou a vomitar bem escuro, com sangue. A família correu para o hospital e lá tiveram que fazer um acesso de urgência no pescoço dela, já que não conseguiam pegar veia em outro lugar, bem no momento que estavam fazendo esse acesso ela vomitou, broncoaspirou e foi liquido para o pulmão e nesse momento, ela teve uma parada cardíaca. Foram dezessete minutos com o coração parado até que conseguiram reanimar ela, logo em seguida ela teve outra parada, essa de 5 minutos.&nbsp;<div class="image-container" data-height="309" data-width="588" data-image-ratio="52.55102040816327%" style="padding-bottom: 52.551%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/8fce6e38-3394-41fe-a168-397fc2c64da1.jpeg"></div>Disseram para os pais se prepararem para o pior. Só que seis horas depois, um pé se mexeu. Doze horas depois, ela abriu os olhos. Os exames não mostraram dano neurológico. Um milagre, nas palavras dos médicos e de quem viu.Hoje a Letícia está em casa, com home care. Usa traqueostomia e sonda, ainda não deglute, o corpo ficou atrofiado e o olhar, às vezes, parece distante. Ela ouve e enxerga, aperta o dedo do pai, tenta responder. A casa virou hospital: ar-condicionado 24 horas por orientação da equipe, fraldas, curativos, energia subindo. A mãe, Naama, está integralmente no cuidado. O pai, Wellington, músico e professor de piano, faz o possível para trabalhar e sustentar a família. Uma amiga se mudou para a casa deles, para ajudá-los com o irmãozinho e a rotina.Os médicos falam em possibilidade real de evolução com terapias intensivas e acompanhamento especializado. Ela é pequena, o cérebro aprende, o corpo lembra. E é aqui que a esperança deixa de ser ideia e vira plano.Para onde vai cada contribuição<ul><li>Manter o home care e o plano de saúde ativos</li><li>Fraldas, insumos e materiais de cuidado diário</li><li>Despesas extras de energia</li><li>Consultas, exames, terapias de reabilitação ( fisioterapia, fono, terapia ocupacional) e deslocamentos</li></ul>A Letícia já fez o impossível uma vez quando abriu os olhos sem ninguém acreditar que ela sobreviveria. Agora, cada pessoa pode colocar um pedacinho de força no caminho que traz a voz dela de volta às músicas de antes. Se este futuro também tocou você, caminhe com a Letícia hoje 🙏. 2025_10_145

Menina de 6 anos, com síndrome de down e leucemia,  sobrevive a duas paradas cardíacas e precisa de ajuda para se recuperar

Frank está com 214 quilos e inúmeros problemas de saúde por causa disso, hoje ele mal consegue se locomover 😞Entenda a história dele:Seu Frank tem 56 anos e vive sozinho em Natal (RN). Quem olha de fora talvez não imagine, mas cada gesto simples do dia a dia virou um desafio doloroso para ele.Com 214 quilos, uma ferida grave na perna e um edema enorme na barriga que desce até a virilha, até mesmo ir ao banheiro se tornou quase impossível. O inchaço pressiona quando ele tenta fazer xixi, causando dor e constrangimento. “É agonia, parece que o corpo me puxa para baixo”, ele contou.Frank já não consegue entrar em um carro comum, cai dentro de casa e às vezes fica sem conseguir se levantar. Depende de amigos para cozinhar, limpar a casa e até levá-lo às consultas. Ele já pensou em desistir de tudo, mas sonha com algo muito simples: tratar a saúde para poder voltar a trabalhar, dirigir e fazer a própria comida.Antes, foi segurança de supermercado por mais de 20 anos e depois trabalhava como taxista. Cuidou do pai até os últimos dias de vida e também da mãe, que faleceu há 9 anos. Depois da perda dela e do abandono da companheira, ficou sozinho. “Se minha mãe fosse viva, eu não estaria nessa situação”, disse com tristeza.Hoje, Frank recebe apenas um benefício de um salário mínimo , que cai para menos de mil reais por causa de empréstimos feitos para reformar a casa que estava com vazamentos. Esse valor mal cobre alimentação, remédios e materiais básicos para os curativos da ferida.Com a vaquinha, ele poderá pagar consultas médicas e iniciar um tratamento adequado para o edema e a úlcera, além de garantir alimentação e cuidados básicos. É o primeiro passo para que recupere sua saúde e, com ela, a esperança de voltar a ter uma vida mais “normal”, com autonomia. 2025_10_149

Com 214 kg e problemas de saúde graves, homem vive isolado e sem apoio da família

Arthur tem um problema chamado anquilose e por causa dele não consegue mais abrir a boca e sente dores todos os dias.&nbsp;Entenda melhor:O maior sonho do Arthur, de apenas 9 anos, é simples: poder comer churrasco e chupar um pirulito.&nbsp;Pode parecer pouco, mas para ele é um desejo gigante. Arthur nasceu saudável, mas aos 8 meses sua mãe percebeu que o queixinho não estava crescendo como deveria. Em consultas foi descoberto que ele tem anquilose, que causa rigidez e fusão de articulações e no caso dele, ainda atrapalhou o desenvolvimento da parte de baixo de sua mandíbula. Desde então, ele foi perdendo a capacidade de abrir a boca.Hoje, cabe apenas um dedo mindinho entre os dentes. Ele não consegue mastigar, engasga até com saliva e se alimenta apenas pelo canto da boca e na maioria das vezes com coisas mais pastosas e como não consegue abrir a boca, também não consegue escovar os dentes que estão todos bem cariados. Por causa disso, pesa só 20 quilos e vive com dores. Além disso, ele não consegue nem dormir, acorda toda hora com falta de ar.Na escola, além da dificuldade física, sofre com o bullying: chamam de “sem queixo” e “deformado”. Arthur fica triste, se isola e muitas vezes chora dizendo que não quer ir mais.<div class="image-container" data-height="309" data-width="588" data-image-ratio="52.55102040816327%" style="padding-bottom: 52.551%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/f0c7db36-adc6-4b74-b5f9-997407dfd4a9.jpeg"></div>Mas por trás de tudo isso, ele continua sendo apenas uma criança que sonha em sorrir sem ter vergonha, brincar e aproveitar momentos simples como qualquer menino da sua idade.Depois de anos de luta pelo SUS, sua mãe Paloma conseguiu uma equipe médica disposta a operar de forma gratuita. Mas ainda faltam os custos hospitalares, as passagens de Tocantins até Goiás onde será realizada a cirurgia, além de hospedagem e alimentação durante o tratamento.A equipe que está doando a parte médica para ele é a mesma que operou o José de forma gratuita também. Relembre <a href="https://voaa.me/josetumor" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">AQUI.&nbsp;</a>A cirurgia vai colocar uma prótese para alinhar a mandíbula do Arthur. Assim, ele poderá abrir a boca de novo, mastigar, falar melhor e viver sem dor.Cada doação é um passo para que Arthur volte a ser apenas uma criança de 9 anos, capaz de sorrir, brincar e realizar o sonho simples de comer um churrasco com a família. Bora com a gente em mais essa missão!?Os médicos que doarão a parte cirúrgica são <a href="https://www.instagram.com/drjosenetobmf/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@drjosenetobmf</a>&nbsp;<a href="https://www.instagram.com/dr.brenosantana/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@dr.brenosantana&nbsp;</a><a href="https://www.instagram.com/sandrobucomaxilo/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@sandrobucomaxilo</a>&nbsp;<a href="https://www.instagram.com/drluisgustavopaiva/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@drluisgustavopaiva</a> 2025_10_148

Criança com má formação na mandíbula não consegue nem abrir a boca e sonha em comer churrasco

Jukinha está em cuidados paliativos após 12 cirurgias por causa de um tumor cerebral. Sem enxergar e sem falar, vive em casa com sonda e traqueostomia.Entenda a história:&nbsp;“Eu não consigo dormir, nem sei quantos dias faz…Eu tenho medo de acordar e ele ter partido” 😭Essa é a fala da Vanilce, mãe do Jukinha de apenas 12 anos, e isso não sai da nossa cabeça desde que falamos com ela. É muito difícil imaginar a dor dessa mãe.&nbsp;Edgilson é o nome dele, mas desde que nasceu sua mãe o chama de Jukinha. Ele era um menino alegre, cheio de vida, alegria e fé, ele sempre falou que queria ser pastor e tocar teclado na igreja, mas hoje ele não enxerga, não fala, se alimenta por sonda e respira por traqueostomia. Mesmo assim, entende tudo e aperta a mão da mãe para tentar se comunicar.<div class="image-container" data-height="308" data-width="586" data-image-ratio="52.55972696245734%" style="padding-bottom: 52.5597%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/d798ac39-0c79-4035-99cf-5788b6a6ef99.jpeg"></div>A doença começou há anos. Ele sentia muita fraqueza, vômitos, convulsões. Eles moravam no interior&nbsp;do Amazonas e precisaram ir para Manaus de avião, pois ele estava muito mal e na cidade que moravam não descobriram o que era.&nbsp;Depois de alguns exames localizaram um tumor no cérebro dele, um câncer. Ele passou por 9 cirurgias e a última deixou o Jukinha sem visão e sem fala. Os médicos disseram que, infelizmente,&nbsp;não há mais o que fazer. A mãe assinou um termo e hoje ele está em casa, junto com a família, em cuidados paliativos.Agora pensa como mãe. A Vanilce quase não dorme, ela fala que tem medo de fechar os olhos e acordar com o filho sem vida. A casa é muito quente e fica em frente a um bar que faz muito barulho à noite. O corpo do Jukinha não regula mais&nbsp;a temperatura e ele pode convulsionar, a mãe fica de vigília o tempo todo.&nbsp;Além da doença que já é demais, falta o básico. O aluguel está três meses atrasado, às vezes falta até o alimento, eles não tem condições de comprar a dieta que vai na sonda dele, tem os remédios manipulados e o anticonvulsivante, que nem sempre conseguem no postinho de saúde. <div class="image-container" data-height="308" data-width="586" data-image-ratio="52.55972696245734%" style="padding-bottom: 52.5597%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/d0aa75b6-95a8-4741-8c46-605d948bed3f.jpeg"></div>Toda a família tem sofrido demais, o irmão mais novo, o Renato, tem 9 anos, ele se nega até a comer, diz que não quer comer porque o irmão também não está conseguindo. A irmã de 15 anos chora de saudade, ela está morando com o pai, quer voltar para ficar perto do irmão e a família não tem como sustentar mais uma.&nbsp;Quem tem ajudado em tudo é o padrasto, o Judson. Ele dá banho, troca. Muitas vezes a Vanilce encontra ele de joelhos na madrugada, orando na cama do Jukinha.&nbsp;Quando consegue, faz bicos capinando quintais. O dinheiro não cobre as contas.A família pede o mínimo para conseguir cuidar do Jukinha em casa. Eles querem apenas não precisar se preocupar se terão onde morar e o que comer, enquanto cuidam dele.Se essa história chegou até você, pedimos para que somem com a gente nessa história e ajudem essa família a ter pelo menos um pouco de tranquilidade em um momento que já é tão difícil.Quem nos trouxe essa história foi a Ketlen do <a href="https://www.instagram.com/gestosdebondade/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@gestosdebondade</a> , ela estará acompanhando de perto e dando todo suporte para a família.&nbsp;&nbsp; 2025_09_146

“Tenho medo de dormir e ele partir”, diz mãe de menino de 12 anos em cuidados paliativos que precisa de ajuda para sustento

Thamires cuida sozinha da mãe com câncer no cérebro e de dois filhos. Sem renda, está vendendo o que tem em casa para pagar o aluguel e comprar fraldas e leite.Entenda melhor:Thamires tem 35 anos e vive em Redenção, no Pará, com a mãe Terezinha e dois filhos: Samira, de 14 anos, e Miguel, de apenas 4. A rotina dela é de uma força que ninguém deveria precisar ter.Em 2020, Terezinha começou a ter crises convulsivas. Depois de idas e vindas em vários prontos-socorros onde diziam que era pressão alta, descobriram que era um tumor no cérebro. A cirurgia foi feita de urgência, e a biópsia confirmou: glioblastoma, um câncer agressivo que ataca o sistema nervoso central.De lá pra cá, a doença foi tirando tudo de Terezinha: primeiro os movimentos, depois a fala. Hoje ela não anda, não fala, mas continua consciente, entendendo cada palavra da filha.“Você quer perder sua mãe numa mesa de cirurgia ou prefere esperar a vontade de Deus?” — foi assim que os médicos disseram que não havia mais o que fazer.Quem assumiu tudo foi Thamires!Ela dá a comida batida no liquidificador, troca as fraldas especiais que precisa comprar para sua mãe não ter alergia, segura a mão da mãe quando a dor aperta e aplica morfina. Carrega Terezinha no colo de um cômodo a outro. Sozinha!!E como se não bastasse, Thamires também está doente. Em 2021 descobriu um tumor gastrointestinal e vive com diarreias, vômitos, dores, mas não consegue se tratar porque não tem quem cuide da mãe em seu lugar. Segundo nos contou, os médicos falaram a ela que pode ser câncer também o que ela tem.<div class="image-container" data-height="308" data-width="586" data-image-ratio="52.55972696245734%" style="padding-bottom: 52.5597%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/2e3b0984-5b32-4e99-ae8f-7e78bf57d44b.jpeg"></div>Mesmo assim, ela não desiste, e ultimamente as coisas estão tão difíceis para elas que Thamires está tentando vender as coisas de casa para conseguir pagar as contas e sustentar a todos.&nbsp;O pai do seu filho mais novo, que ajudava com o aluguel, está internado após um infarto. E Thamires segue sustentando tudo sozinha.“Se não fosse Deus do meu lado, eu já teria desistido”, ela diz.A vaquinha vai ajudar essa família a manter o mínimo: aluguel, fraldas (ela usa da marca Slip Dermacare), leite especial, alimentação, medicação e transporte para consultas.Cada contribuição é um respiro para que Thamires não precise escolher entre vender o que resta em casa ou ver faltar algo para sua mãe e seus filhos.Se essa história tocou você, junte-se a nós para dar um respiro para essa família!&nbsp;Acompanhe eles pelo <a href="https://www.instagram.com/t_dejesus_t_marques/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@t_dejesus_tmarques</a> 2025_09_147

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