Há 21 anos, um acidente mudou a vida do Seu Marcos. Hoje, ele vive com uma infecção grave nos ossos, perde sangue todos os dias e está na fila para amputação pelo SUS. A única chance de salvar sua perna e sua vida é uma cirurgia urgente que a família não tem como pagar sozinha.EntendaSeu Marcos tem 59 anos e convive há 21 anos com uma ferida aberta na perna. Uma ferida que nunca cicatrizou de verdade e que, aos poucos, foi se transformando em algo muito mais grave e perigoso.Em dezembro de 2003, Marcos trabalhava dirigindo um micro-ônibus. O veículo estragou, então ele estacionou no acostamento esperando ajuda e foi descansar com as pernas apoiadas no painel. Nesse momento, um veículo carregando toras de madeira se aproximava, o motorista demorou a ver o micro-ônibus parado, conseguiu desviar no último minuto, mas uma tora atingiu diretamente a perna de Marcos. Ele chegou a ser dado como morto naquele dia, mas sobreviveu.Ele seguiu vivendo, trabalhando e fazendo curativos simples, tentando levar a vida apesar da dor. Mas, há cerca de três anos, a situação saiu completamente do controle.A ferida começou a abrir cada vez mais, a dor e o sangramento se tornaram constantes começou uma infecção profunda. Depois de muita espera no sistema público, Marcos recebeu o diagnóstico de osteomielite grave, uma infecção nos ossos que pode se espalhar pelo corpo, causar septicemia e levar à morte.Hoje, Marcos vive debilitado. Sente dores intensas, vomita frequentemente por causa dos antibióticos fortes e está visivelmente fraco. Quem convive com ele, inclusive profissionais da saúde da própria família, descreve sua sobrevivência como um milagre.Pelo SUS, a única alternativa oferecida é a amputação da perna. Marcos já está na fila. Se a ligação vier antes de conseguirem ajuda, a orientação médica é a de que ele deve aceitar a amputação para não morrer. Mas existe uma outra possibilidade.Um médico particular avaliou o caso e acredita que ainda há chance de salvar a perna, com uma cirurgia complexa de reconstrução óssea. O procedimento envolve a retirada da infecção e o uso de um fixador externo para estimular o crescimento do osso. O problema é o custo: só o aparelho custa cerca de R$ 70 mil, e o valor total da cirurgia pode chegar a R$ 120 mil. A família simplesmente não tem como arcar com isso.Marcos e sua esposa, Sônia, vivem hoje com meio salário mínimo. Só a prestação da casa consome mais de R$ 800 por mês. Em desespero, eles chegaram a cogitar vender o único bem que têm para tentar salvar a vida dele, mas isso significaria ficar sem casa, sem dinheiro para remédios, transporte e o pós-operatório.Doe para salvar seu Marcos e dar a ele a chance de viver sem perder a perna, sem depender de uma amputação como única saída.

Idoso tem uma ferida aberta há 21 anos e precisa de cirurgia urgente para sobreviver

Cléber sobreviveu a um choque elétrico de 13.800 volts que mudou sua vida para sempre. Mesmo amputado, ele reconstruiu a própria casa com esforço, fé e ajuda da comunidade. Hoje, seus quatro filhos dormem na sala e ele quer terminar os quartos para fechar esse ciclo de recomeço.EntendaEm 2013, ao tentar tirar um coco para beber água, Cléber encostou uma vara de ferro em um fio de alta tensão. Foram 13.800 volts atravessando o corpo. Ele ficou preso à corrente por cerca de dez segundos. Não desmaiou, ficou consciente, sentindo o cheiro da própria pele queimada, tentando pedir socorro com os dentes travados.O choque entrou pelas mãos e saiu pela perna direita. Cléber passou quatro meses internado, em estado grave. As queimaduras elétricas não doem no começo, a dor vem depois, quando o tecido começa a morrer. Vieram infecções, febres constantes e, por fim, a amputação das duas mãos. Dias depois, também perdeu a perna direita.Quando acordou da cirurgia, sentiu algo inesperado, o alívio. A dor havia parado, mas a vida, como ele conhecia, também não existia mais.Naquela época, Cléber tinha uma filha de apenas 8 meses. Era ele quem sustentava a casa. Diante da nova realidade, chamou a esposa para uma conversa e disse que entenderia se ela quisesse ir embora, ela ficou. Hoje, eles têm quatro filhos:Graziele (15), Alice (13), João Lucas (11) e o pequeno Artur (3).A família mora em Sobradinho II, no Distrito Federal. Antes, viviam em um barraco de madeirite, com medo de a casa cair toda vez que chovia. Em 2023, <a href="https://voaa.me/cleber-ajuda" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(17, 85, 204);">com a primeira vaquinha aqui mesmo na Voaa</a>, Cléber conseguiu levantar a estrutura da casa e fazer a laje.E mesmo sem mãos e com uma perna amputada, ele participa da obra todos os dias.Faz o que consegue, aprende novas formas, adapta o corpo e coloca todo centavo que entra na construção. Recentemente, um irmão da igreja doou todo o material de construção. O sonho ficou ainda mais perto.Mas agora ele precisa de ajuda com a mão de obra especializada para finalizar a parte de cima da casa. Sem isso, os quartos não ficam prontos e, enquanto isso, as crianças dormem todas na sala.Essa vaquinha não é para começar é para terminar um sonho que começou lá em 2023. O objetivo é arrecadar o valor que falta para pagar os pedreiros, finalizar os quartos e permitir que cada filho tenha um espaço para dormir, estudar e crescer. Depois de tudo o que Cléber já enfrentou, esse último passo faz toda a diferença.Doe e vamos dar esse impulso para o Cléber dar início ao novo ciclo da sua vida! Acompanhe essa história também em @<a href="https://www.instagram.com/clebersantosofcial/reels/#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(12, 16, 20);">clebersantosofcial</a> 2026_01_10

Cléber perdeu as mãos e uma perna ao sofrer uma descarga elétrica de mais de 13 mil volts e quer terminar sua casa

[Atualização: A meta para que Paulo César consiga fazer seu tratamento foi batida, mas a família precisa do mínimo de estrutura para viver. Com a casa completamente destruída e sem móveis, traçamos um novo objetivo: reconstruir a casa de Paulo e sua família e deixá-la equipada para que eles tenham um mínimo de conforto. Nós podemos continuar fazendo a diferença na vida dessa família!} Paulo César tem 13 anos e vive com autismo severo e esclerose tuberosa. Durante as crises, ele se torna agressivo e destrói tudo ao redor. A mãe, Jociane, vive em alerta constante, fugindo com as filhas para sobreviver.EntendaPaulo César tem 13 anos. É grande, forte, e carrega no corpo e no cérebro duas condições que mudaram completamente a vida da sua família: o autismo severo e a esclerose tuberosa, uma doença rara que provoca tumores no cérebro e pode desencadear crises intensas de agressividade. Nos últimos três anos, essas crises se tornaram cada vez mais frequentes e violentas.Durante os surtos, Paulo quebra tudo o que vê pela frente. Ventiladores, fogão, geladeira, tomadas, fios elétricos, vaso sanitário. Nada resiste. A casa onde Jociane mora com os filhos hoje não tem móveis, não tem eletrodomésticos, não tem mais a estrutura básica.Quando a crise começa, Jociane não tenta enfrentar. Ela corre. Corre com a filha pequena no colo, bate na porta dos vizinhos, muitas vezes debaixo de chuva, pedindo abrigo para proteger as meninas. Essa é a rotina.Uma das filhas, Isabela, de apenas 8 anos, precisou ir morar com o pai porque não estava mais segura dentro de casa. Outro filho, de 18 anos, também vive longe. Hoje, Jociane cuida sozinha de Paulo e da pequena Eloá, de 4 anos.A dor, além de física e material, é psicológica. Jociane está exausta. Ela mesma diz que não tem mais paz. Que está apenas sobrevivendo. Em um dos momentos mais difíceis, ela confessou que já cogitou tirar a própria vida e não fez isso por um único motivo: não há mais ninguém para cuidar dos filhos.A família vive com cerca de R$ 450 por mês. O benefício do Paulo foi cancelado porque Jociane não conseguiu levá-lo a uma perícia em outro município. Ele faz acompanhamento pelo SUS, mas não há especialistas para a esclerose tuberosa, e ele ainda não pode ser internado por conta da idade.Jociane pede socorro. Essa vaquinha tem dois objetivos urgentes: garantir um tratamento especializado e seguro para o Paulo César, e transformar a casa em um lugar minimamente protegido, com um quarto adaptado, sem objetos perigosos, e um quintal cercado, onde ele não possa fugir ou se machucar.Sua ajuda vai garantir que essa mãe tenha um pouco mais de paz e consiga cuidar do seus filhos sem correr riscos. Essa história chegou até a gente pela Ketlen do <a href="https://www.instagram.com/gestosdebondade" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@gestosdebondade</a>, que vai acompanhar tudo de perto. 2026_01_08

Mãe vive entre o medo e o amor pelo filho autista, que se torna agressivo nas crises. Ela pede ajuda para seu tratamento

Aos 14 anos, Lainy sonha em ser médica e acorda às 4h da manhã para estudar. Ela vive com a família em uma área rural do Acre, onde os pais nunca tiveram acesso à educação. Essa vaquinha existe para transformar o sonho de Lainy em um futuro real.EntendaO pai de Lainy, seu Marcos, tem 41 anos e carrega nas mãos as marcas de uma vida inteira de trabalho pesado. Ele mora com a família em uma área de reserva extrativista no Acre, onde estudar nunca foi uma opção. Na família dele, ninguém teve diploma. Em meio a vida dura de trabalho árduo, faltou oportunidade.Mesmo assim, Seu Marcos nunca deixou de acreditar que o caminho podia ser diferente para a filha. Lainy tem 14 anos, é estudiosa, curiosa, ama ler e nunca reprovou na escola. O sonho dela é ser médica. E não é um sonho distante da realidade, é um sonho sustentado por esforço diário.Todos os dias, Lainy acorda às 4h da manhã. Às 5h, ela espera uma caminhonete que passa na igreja para levar os alunos da região até a escola, que fica a 50 quilômetros de casa, em estrada de terra. São cerca de 1h30 de viagem, indo e voltando. Em uma dessas viagens, a caminhonete chegou a virar. Por sorte, ninguém se machucou gravemente. Mas o risco faz parte da rotina.Um período ainda mais difícil é o que conhecemos como “inverno amazônico”, o período de chuvas na região. Nesta época, devido a alta quantidade de lama na estrada, muitas vezes o carro não consegue chegar até a região da casa de Lainy. Em dias assim é necessário andar de 6 a 12 km para chegar até o carro escolar. Uma situação que faria qualquer adolescente questionar sua motivação de estudar, mas não Lainy.Enquanto isso, em casa, seu Marcos faz o que pode para sustentar a família. Ele depende do Bolsa Família e complementa a renda com a produção de carvão, um trabalho pesado, feito sem equipamentos, muitas vezes sob críticas e perseguições. A esposa e a própria Lainy ajudam no que conseguem, carregando madeira para o forno, parar não é uma opção.Mesmo diante de tudo isso, Seu Marcos repete com firmeza: “O estudo é o único caminho que pode mudar a história da minha filha.”Não existe faculdade de Medicina na cidade onde vivem. Quando chegar a hora, Lainy precisará ir para a capital. E, até lá, ela precisa do básico para competir em igualdade com outros estudantes: um computador, livros e um cursinho preparatório ao longo do ensino médio.Por isso, criamos esta vaquinha. O objetivo é dar a Lainy as ferramentas necessárias para disputar uma vaga em uma universidade pública, como a Federal do Acre e ser a primeira pessoa da família a conquistar um diploma.Lainy merece ter a oportunidade de ir atrás de seus sonhos e nós podemos oferecer isso a ela doando. Acompanhe essa história também em @<a href="https://www.instagram.com/marcosthomaz84/#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: rgb(255, 255, 255); color: rgb(65, 80, 247);">marcosthomaz84</a> 2026_01_09

Lainy, de 14 anos, acorda 4h da manhã no interior do Acre para conseguir ir a escola. Ela só precisa de uma chance para realizar o sonho de cursar medicina

[Atualização: Nós conseguimos atingir o valor para levar a família para o Mato Grosso com segurança e a Joici fazer sua cirurgia. Mas nós podemos fazer mais por essa família e garantir que eles tenham um lar quando voltarem para sua cidade. Vamos ajudar o Ryan a não precisar mais trabalhar, a ter sua casa e ir a escola como toda criança merece! ] Joici é mãe de seis filhos e vive hoje em um prédio abandonado, sem água e sem luz. Após um acidente grave no joelho, ela não consegue mais trabalhar nem andar direito. Uma cirurgia que já está marcada pode mudar tudo e essa vaquinha é o caminho para recomeçar.<h3>Entenda</h3>Joici tem 30 anos, é mãe de seis filhos e carrega nas costas uma responsabilidade que começou cedo demais. Desde os 9 anos, ela trabalha para ajudar em casa, porque a mãe sempre teve problemas graves de saúde. Cresceu aprendendo a cuidar dos outros antes mesmo de ser cuidada.Hoje, essa mulher que nunca parou enfrenta o momento mais duro da própria vida. Há cerca de dez meses, Joici sofreu um acidente doméstico. Uma queda aparentemente simples, dentro de casa, mas com consequências graves: os ligamentos do joelho foram gravemente lesionados e um dos tendões se rompeu completamente. Desde então, ela não consegue andar direito, não aguenta ficar em pé por muito tempo, não sobe escadas sem cair e depende de ajuda até para tarefas básicas.Mesmo machucada, Joici tentou seguir em frente. Aceitou a promessa de trabalho e moradia feita por um familiar e se mudou com os filhos para Manaus. Mas a promessa virou abandono. Hoje, eles vivem em um prédio invadido, sem água encanada, sem luz regular, carregando baldes para conseguir o mínimo para sobreviver.Entre os filhos, dois precisam de cuidados ainda mais intensos: um é autista, não fala e não ouve; outro tem problemas renais. Joici, que sempre foi o pilar da família, hoje está imobilizada e isso colocou todos em risco.A cirurgia que pode devolver sua mobilidade já está marcada para o dia 29 de janeiro, em Mato Grosso. É urgente. Sem ela, Joici não consegue trabalhar, nem garantir o básico para os filhos.Essa vaquinha tem o objetivo de viabilizar as passagens aéreas para que Joici e os filhos cheguem até a cirurgia, garantir o mínimo de estabilidade durante a recuperação e, depois, ajudar essa mãe a voltar para sua cidade natal, no Maranhão. Lá, ela terá rede de apoio da família e a chance de reconstruir a própria vida, inclusive abrindo um pequeno negócio com comida, algo que ela sabe fazer e ama.Se essa cirurgia acontecer, não é só um joelho que se recupera, é uma família inteira que volta a ficar de pé. Essa história chegou até nós e será acompanhada de perto também pela Ketlen do <a href="https://www.instagram.com/gestosdebondade" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@gestosdebondade</a> 2026_01_07

Urgente: Mãe solo de 6 filhos precisa fazer cirurgia para voltar a andar e cuidar das crianças

Mateus e Mikaele se conhecem desde a infância e transformaram amizade em amor.Ela tem paralisia cerebral, ele é quem sustenta a casa. O maior sonho do casal é conquistar a casa própria e ter um lugar onde Mikaele possa ter mais mobilidade.<h3>Entenda</h3> Mateus e Mikaele se conhecem desde 2013. Cresceram juntos, estudaram na mesma escola, dividiram conversas, risadas e silêncios. Durante muitos anos, foram apenas amigos. Mateus tinha medo de transformar aquela amizade em algo maior e acabar perdendo a pessoa que sempre esteve ao seu lado. Mas o amor foi mais forte.Hoje, eles formam um casal que inspira milhares de pessoas todos os dias, não por romantizar a dor, mas por mostrar o que é parceria de verdade.Mikaele nasceu com paralisia. Ela não anda sozinha e precisa de apoio para se locomover, mas se comunica, se expressa, sua limitação é a mobilidade do corpo. E sonha grande. Nas redes sociais, onde soma quase 900 mil seguidores, Mika mostra sua rotina com leveza, humor e verdade, quebrando preconceitos e provando que deficiência não define limites de vida.Porém, dia a dia não é simples. O casal vive de aluguel em Quixeramobim, no interior do Ceará, dividindo a casa com a avó de Mikaele e um primo. Mateus trabalha como fotógrafo autônomo e é o único provedor da casa. Sai cedo, volta à noite, todos os dias. Quando ele não está, é a avó quem cuida de Mika, com o amor de quem criou uma neta como filha.Mesmo com tantos desafios, Mikaele segue acreditando no futuro. Ela sabe que a fisioterapia poderia ajudá-la ainda mais. Ela sonha com mais autonomia. E, acima de tudo, sonha em ter uma casa própria.Uma casa onde possam viver sem medo do aluguel, com espaço para a cadeira, para a rotina, para a avó continuar ali. Um lar adaptado, seguro e definitivo. Hoje, casas simples na cidade custam entre R$ 40 mil e R$ 50 mil. Um valor distante demais para quem já luta todos os dias apenas para manter o básico.Essa vaquinha tem o objetivo de realizar esse sonho, dar ao casal mais tranquilidade e para que Mikaele possa ter mais mobilidade em sua própria casa. Acompanhe essa história também em @<a href="https://www.instagram.com/casalsuperacao_ce/#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(12, 16, 20);">casalsuperacao_ce</a> 2026_01_05

Mikaele tem paralisia e é cuidada pelo namorado, que faz tudo por ela, eles precisam de um lugar adaptado

Mari tem 33 anos, é mãe de dois meninos e há 10 anos dedica a própria vida para resgatar e acolher mulheres vítimas de violência doméstica.Sem apoio do sistema público, ela faz tudo com o que tem, inclusive abrindo a porta da própria casa. Agora, Mari precisa de ajuda para criar um espaço seguro e digno para continuar salvando vidas.<h3>Entenda</h3>Mari tinha 23 anos quando presenciou uma agressão na rua.Naquele dia, algo mudou para sempre. Ela não conseguiu fingir que não viu. Não conseguiu seguir a vida como se aquilo não existisse. E decidiu que nunca mais seria apenas espectadora da violência.Hoje, aos 33 anos, mãe de dois meninos, um deles autista, Mari dedica 100% do seu tempo a resgatar e acolher mulheres vítimas de violência doméstica. Mulheres que chegam machucadas, ameaçadas, às vezes desfiguradas, com medo de morrer. Muitas vezes, com filhos no colo. E o lugar seguro que encontram é o quarto da casa da própria Mari.Ela atende denúncias do Guarujá, da Baixada Santista e até de São Paulo. Vai pessoalmente aos resgates, acompanha as mulheres até delegacias, hospitais, conselhos tutelares. Oferece abrigo, roupa, comida, cuidado e, principalmente, alguém que acredita nelas quando o mundo inteiro duvida.Mari não tem salário fixo. Não recebe ajuda do poder público. A renda da casa vem do marido, que é jardineiro. Quando pode, ela faz bolo de pote para vender e muitas vezes esse dinheiro vira passagem de ônibus, fralda, comida ou remédio para uma mulher que acabou de ser salva.Teve um dia em que Mari vendeu a própria geladeira para comprar passagens e permitir que uma mulher e suas três filhas voltassem em segurança para a Bahia.&nbsp;Entre as mais de 40 mulheres que passaram por sua casa, a história de Márcia marca tudo o que Mari acredita. Márcia sofreu 15 anos de violência extrema, chegou desfigurada a um hospital e foi julgada pela própria sociedade. Disseram que ela “merecia”, que era “usuária de drogas”, que era culpada. Mari não acreditou nisso. Levou Márcia para casa, acolheu, cuidou e protegeu.Hoje, Márcia vive em sua própria casa, com cinco filhos, recomeçando a vida. O agressor está preso. E você deve lembrar dessa história, talvez até contribuiu para a nova vida dela porque a <a href="https://voaa.me/marcia" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(17, 85, 204); background-color: transparent;">vaquinha de Máscia estava aqui na Voaa</a>.Agora, Mari sonha em fazer mais e ajudar muitas outras, com um espaço físico seguro para acolher essas mulheres. Um lugar que não seja improvisado, onde mães e filhos possam dormir sem medo.&nbsp;Essa vaquinha existe para que Mari não precise escolher entre ajudar ou sobreviver e para que nenhuma mulher volte para a violência por falta de abrigo. Esse trabalho, que já salvou tantas vidas, precisa continuar. Acompanhe essa história também em @<a href="https://www.instagram.com/mariana_official013/reels/#" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(12, 16, 20);">mariana_official013</a> ﻿2026_01_06

Ela abriu a própria casa para ajudar mulheres que sofrem violência, agora quer ter um espaço para que muitas outras possam ser salvas

Dona Nereide dedicou toda a vida para cuidar do filho, Robinho, que depende dela para tudo. Aos 70 anos, seus braços estão falhando e ela precisa de cirurgia urgente. Sem ajuda, ela pode não conseguir continuar cuidando de quem sempre foi sua prioridade.<h3>Entenda</h3> Robinho tem 43 anos, mas desde os 2 depende totalmente da mãe para viver.Foi após uma internação por pneumonia, ainda pequeno, que ele contraiu meningite. Vieram meses de hospital, cirurgias, sequelas irreversíveis. Hoje, Robinho vive com paralisia cerebral, hidrocefalia, não sustenta o pescoço, não anda, não fala e precisa de cuidados integrais todos os dias.Quem faz tudo isso é Dona Nereide.Há mais de 40 anos, ela acorda, alimenta, higieniza, troca fraldas, limpa feridas, posiciona o corpo do filho, cuida para que ele não sinta dor. Era professora, mas abandonou a profissão ainda jovem para se dedicar exclusivamente ao Robinho. Mas tempo passou e seu corpo começou a cobrar.Dona Nereide tem 70 anos, fibromialgia, varizes severas e os dois ombros comprometidos de tanto carregar o filho no colo. Os médicos afirmam que se ela não fizer a cirurgia, pode perder de vez o movimento dos braços. Mesmo assim, ela já adiou o procedimento duas vezes por não ter quem cuide do Robinho enquanto ela se recupera.Hoje, o maior medo dessa mãe não é a cirurgia, é não conseguir mais cuidar do próprio filho.A vaquinha existe para garantir algo essencial e urgente: uma cuidadora para o Robinho por três meses, permitindo que Dona Nereide faça a cirurgia e se recupere com segurança. Além disso, a campanha também busca viabilizar um colchão especial, que ajude no conforto e evite ainda mais dores para o Robinho, e apoio nos custos básicos da casa.A situação é urgente e sua doação é o que pode impedir que essa mãe chegue ao limite sem retorno.&nbsp;Doe e ajude Dona Nereide a continuar sendo o cuidado, o colo e a segurança do filho que sempre colocou em primeiro lugar. ﻿2026_01_04

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