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Vaquinha para criança que nasceu com o “céu da boca” aberto e necessita de cirurgia

História

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Sarah, hoje com 7 anos, nasceu com vários problemas de saúde 😞.

Ela tem fenda palatina (seu céu da boca é aberto) que a deixa com dificuldades de se alimentar, respirar e falar💔 , lábios leporinos, uma rara doença cardíaca chamada Tetralogia de Fallot, além de ter má formação na visão, autismo e paralisia cerebral.

Para conseguir melhorar a vida da Sarinha, queremos custear a cirurgia de fechamento do céu da boca. Para isso, antes ela precisa passar por uma cirurgia de troca de sonda alimentar, a que está em seu nariz passará a ser na barriga. Temos certeza que juntos com vocês iremos melhorar a vida dela 🙏.

Conheça um pouco mais da sua história.

A família, pai, mãe e Sarinha, moram em Campina Grande (PB), em uma casa alugada onde pagam R$600. A mãe, Amanda, de 33 anos, não pode trabalhar para cuidar da filha. O pai, Júnior, de 33 anos, é comerciante, mas o valor que recebe não é suficiente para arcar com as cirurgias.

Por causa do problema cardíaco as cirurgias demoraram muito a serem autorizadas, precisavam primeiro estabilizar um problema para cuidar do outro. Hoje, tendo o valor em mão, ela já pode operar. A cirurgia será em outra cidade, em Recife, pois onde mora não tem suporte para ela, e vai melhorar muito a sua vida. Ela poderá comer normalmente, diminuirá as chances de pneumonia e sem contar a questão estética, pois ela está crescendo e começa notar diferença para as outras crianças.

Sua mãe, mesmo querendo muito, teve medo de ter outros filhos e nascerem com problemas de saúde.
Sarinha ainda faz uso de fraldas e tem remédios que não conseguem pelo governo.

Quem aí tá ansioso para ver essa princesa sorrindo muito!? Nós estamos, e contamos com vocês para realizar esse sonho ❤️️.

Acompanhe também pelo @sarahvpereira_


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