4 meses para salvar Enrico, antes que doença degenerativa atinja seus órgãos e o leve à morte!

4 meses para salvar Enrico, antes que doença degenerativa atinja seus órgãos e o leve à morte!

[O ENRICO CONSEGUIU O MEDICAMENTO! AGORA VOCÊ PODE AJUDAR A SALVAR A YASMIN, QUE PRECISA DO REMÉDIO MAIS CARO DO MUNDO PARA SE CURAR. AJUDE CLICANDO AQUI.]

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Temos apenas 170 dias para salvar o Enrico! Ele tem 5 anos e está perdendo os movimentos do corpo devido a uma doença neuromuscular genética e degenerativa chamada Distrofia Muscular de Duchenne.

A doença afeta os órgãos vitais e pode levá-lo à morte!

Enrico é de Varginha (MG) e seus pais, Marina e Erick, estão correndo contra o tempo para que ele tenha o tratamento com uma medicação inovadora chamada Elevidys, aprovada pelo FDA nos EUA, ela têm demonstrado resultados promissores no controle da doença.

Essa medicação é de alto custo, considerada a 2ª MAIS CARA DO MUNDO – cerca de 3 milhões de dólares, aproximadamente 15 milhões de reais. 

No momento, ela está sendo utilizada no tratamento de crianças de 4 e 5 anos (ou seja, Enrico precisa tomar as doses dentro de 6 meses, antes de setembro, quando ele completa 6 anos de idade). 

Por isso, nos unimos nessa corrente do bem e nessa corrida contra o tempo para conseguir as outras doses dessa medicação.

Doe, compartilhe muito para que consigamos salvar o Enrico! @salveoenrico

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2023_12_208 

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Novidades

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  • #AtualizaçãoVoaa Sim, nós salvamos o Enrico!

    Hoje, dois meses depois da aplicação do Elevidys, conseguimos ver nitidamente a mudança que o medicamento fez na vida do pequeno. A medicação melhora qualidade de vida do Enrico. 


    Ainda teremos muitas notícias boas, seguimos torcendo por ele! 


    Foi graças também a você que o Enrico conseguiu o remédio. Ele foi salvo e agora há esperança! 

  • O Enrico tomou a medicação que precisava! 😭🙏

    #FinalVoaa

    Não, você não leu errado… nós conseguimos salvar a vida do Enrico! 


    Tudo ia contra, o valor alto da medicação, as complicações com a justiça… mas, nós nos unimos e uma nova história está sendo escrita, não somente na vida do pequeno, mas também na vida de todas as crianças com Duchenne, que agora possuem voz. 


    O Enrico foi a primeira criança a receber a medicação no Brasil. O medicamento que custou 17 milhões de reais foi comprado com a sua ajuda e também com o repasse feito pela União, que autorizou o valor após a repercussão da vaquinha. 


    Veja o vídeo de agradecimento: 


    Por que não compartilhar uma boa ação? Tire um print desse e-mail e comemore essa vitória nas suas redes sociais. Me marque: @voaa_vaquinhadorazoes 

  • Chegamos a R$7 milhões!

    Você não leu errado, já conseguimos 7 milhões de reais! 😭


    Somente aqui na Voaa, mais de 105 mil pessoas ajudaram e quase 3 milhões já foram arrecadados. Através das redes sociais, a família tem também divulgado os dados bancários, o que já soma mais de 4 milhões.


    Veja no vídeo a comemoração da família: 

Doadores

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  • Anônimo
    R$ 1,00
  • samira vitoria fernandes
    R$ 10,00
  • Anônimo
    R$ 1,00
  • Bruna Costa Santos
    R$ 15,00
  • Carla Franciele sudário de Magalhães
    R$ 5,00
  • Anônimo
    R$ 10,00

Mensagens

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  • Lucelia Leal Teixeira

    Poderiam postar só o que falta para arrecadar Da um gás a mais na campanha

    0
  • André Ricardo Jansen

    Vamos conseguir , não posso doar muito de uma vez , mas todo dia vou doar um pouquinho !

    2
  • Geane de Oliveira Santos

    Já doei e o valor não altera continua o mesmo.

    1
  • Rosane Tavares Vilela Vilela

    Deus é Deus do impossível e de milagres!!!Acredito na cura do Enrico e estou orando por isso!!!🙏

    2
  • Jéssica Pereira

    Deus abençoe essa família .

    2
  • Alexandra Zachi

    Fiz uma doação mas não aparece . Alguém sabe pq ???

    3
tratamentocriançadoença rara
Criado em 21 de dezembro de 2023
Emergenciais

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Encerrada em 22/04/2024

O resgate do valor deverá acontecer dentro de 40 dias contados após a data de encerramento.