Vaquinha recorrente para o tratamento do Pedrinho que tem doença rara e sem cura

Vaquinha recorrente para o tratamento do Pedrinho que tem doença rara e sem cura

Pedrinho é um menino incrível de 16 anos que mesmo diante das dificuldades que enfrenta, não tira o sorriso do rosto. Ele nasceu com uma doença rara, genética, sem cura e não contagiosa chamada Epidermólise Bolhosa. 

Essa doença provoca na pele e nos órgãos do pequeno guerreiro lesões extensas e dolorosas, bem semelhantes a queimaduras São lesões que doem muito e as feridas não cicatrizam, causando muitas vezes no Pedrinho febre.

Para vocês terem uma ideia, sua alimentação é especial, pois o efeito de engolir sólidos é como se estivesse comendo caco de vidro, devido às bolhas internas. Pedrinho só consegue tomar banho com soro fisiológico, além disso, ele não anda, pois os pés atrofiaram.

A vaquinha recorrente na Voaa é para ajudar a família nas despesas mensais com o Pedrinho que são muitas, já que ele usa diariamente pomadas de alto custo, curativos, medicamentos e inclusive soro, com o que ele consegue tomar banho, além de fraldas descartáveis. Serão 6 meses de campanha para conseguirmos bater R$ 100 mil, já que a família tem um custo de R$ 16 mil por mês com o Pedrinho. O valor da vaquinha será repassado a eles a cada 40 dias.

A mãe dele, a dona Ana, explicou que troca os curativos do filho umas três vezes por dia, e que cada troca demora cerca de 3 horas, entre pomadas, faixas e gaze. Hoje, a família vive em Rondonópolis (MT) por conta do emprego do pai do Pedrinho, seu Ronaldo, que trabalha como fiscal de um mercado.

Confira a lista de itens que o Pedrinho usa diariamente:

CUREFINI: que somente vende nos EUA e é muito cara

NISTATINA: remédio que trata das lesões orais

CUBITAN: suplemento alimentar que nutre e também trata das lesões do esôfago

CURATIVOS como atadura comum, atadura rayon, gaze, soro fisiológico, esparadrapo impermeável e esparadrapo comum

Fraldas descartáveis: Pompom, Huggies e Turma da Mônica tamanho XG ou XXG, pois são as marcas menos agressivas na pele do Pedrinho.

“Por dia usamos litros de soro para o banho, pois é a única maneira de não arder tanto a pele dele”, explicou a mãe, Ana Cristina.

Essa não é a primeira vez que abraçamos a história do Pedrinho. Há 7 meses realizamos a sua primeira campanha aqui na Voaa, com o valor arrecadado, a família conseguiu manter o tratamento do Pedrinho e outra parte dele foi para a compra de uma casa que está sendo adaptada para que ele possa viver com mais qualidade de vida. Clique aqui e acesse a campanha e o desfecho.

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Criado em 17 de janeiro de 2022
Saúde

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