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Vaquinha para tratamento do Nicolas, criança que sofre de doença de pele rara e sem cura

História

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Nicolas Rocha tem apenas 8 anos e sofre de uma doença genética de pele rara chamada Ictiose arlequim, mais conhecida como escamas de peixe. Essa doença causa severas descamações e infecções na pele, além de muita dor.

Por causa da perda de tecido, Nicolas tem apenas um pedaço da pálpebra e tem os dedos das mãos e dos pés grudados, dificultando a sua locomoção. Ele também faz uso de sonda para beber água e alimentos líquidos. 💔

A família que vive em Betim (MG) têm custos bem altos com remédios (que desde agosto do ano passado, não estão mais sendo disponibilizados pelo SUS), pomadas especiais, colírio e um creme chamado Cetaphil. Só ele, Nicolas usa 16 frascos no mês para hidratar a pele.

A mãe do Nicolas, a dona Marli de Jesus, 40 anos, tem mais um filho de 11 anos e não trabalha por causa dos cuidados especiais do filho. Seu marido e pai das crianças, Graziane Rocha, 38 anos, é corretor de imóveis, mas desde o início da pandemia não tem conseguido trabalho. A única renda  da família é um benefício que o Nicolas recebe e doações.

A vaquinha é para ajudá-los com os cuidados do Nicolas por longos meses. Vamos dar essa força a esse menino tão especial? Acompanhe sua história pelo Instagram da mãe: @marlidejesusrochaleal

 
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