Mãe entra em desespero ao ver seu filho sem o único leite que pode tomar
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✅História verificada
Quem é mãe, acho que poderá entender o desespero de dona Elizângela, que além de ver seu filho há 3 anos em cima de uma cama, ainda enfrenta a angústia de não ter o leite, o único alimento que pode ingerir através da sonda, e que o Estado parou de fornecer há 2 meses.
Entenda sua história:
Matheus era uma criança feliz e saudável, morador do Ceará, região bem quente, seu maior sonho era ter uma piscina em casa. Mas a família humilde não tinha condições para isso.
Aos 5 anos de idade os pais de Matheus ganharam um tubo de concreto, desses que são usados na rede de esgoto, e tiveram a ideia de encher ele de água e fazer uma piscina.
Deixaram o tubo encostado no muro até chegar o final de semana, quando poderiam mexer com isso. Só que nesse meio tempo o Matheus, na época com 5 anos, estava brincando no quintal e o tubo acabou caindo em cima dele. Ele desmaiou na mesma hora e já foi entubado para o hospital, onde teve que fazer uma cirurgia de emergência para conter a hemorragia interna que estava.
Como ficou bastante tempo desacordado antes do socorro chegar, faltou oxigênio em seu cérebro o deixando com várias sequelas, entre elas a paralisia cerebral.
Uma vida de muitas lutas
Além da paralisia cerebral, Matheus, hoje com 8 anos, não anda, não fala, necessita de cuidados 24 horas, usa fraldas, se alimenta por sonda e ainda tem convulsões. Mas, apesar de toda a parte motora dele estar comprometida, a cognitiva não foi afetada. Segundo os pais, o filho entende tudo que falam com ele.
Com todas essas sequelas, os gastos são altos. Uma das coisas principais, que é o leite especial, tem 2 meses que o Estado não está fornecendo (o leite que ele toma se chama Fortini Plus, custa em média 70 reais uma lata e dá somente para UM dia), além da fralda que também não recebem. Segundo a família, a cidade também não oferece pelo SUS os tratamentos necessários de fisioterapia e fonoaudiologia, para que seu corpinho não atrofie.
A família não tem a quem recorrer
Antes do acidente a mãe trabalhava como faxineira, e o pai trabalhava fazendo poços e bicos como pedreiro e pintor. Eles ainda têm mais dois filhos de 18 e 15 anos. Matheus até recebe salário de benefício, mas só a energia da casa vem quase 500 reais, por causa do ar condicionado que precisa ficar ligado 24 horas no quartinho dele.
Desde o acidente os pais vivem em função do filho, é muito trabalhoso todos os cuidados que ele precisa, uma pessoa sozinha não consegue. E eles ainda se sentem bem abalados pelo acidente, a mãe chora sem parar.
Desesperada, a família começou a pedir ajuda de todos, até que chegaram no Rubens, que nos apresentou a história. Ele começou a acompanhá-los e percebeu o quanto difícil está sendo. O Matheus tem que dormir numa cama hospitalar toda quebrada e amarrada para não cair!
Com tantas necessidades, queremos que essa família tenha como se reconstruir. Queremos que o Matheus possa fazer os tratamentos e fisioterapia e fono, tenha 6 meses de leite especial, tenha uma nova cama hospitalar, e além de tudo, montar um mercadinho na casa da família para terem renda.
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