Cirurgia para remover tumor de mais de 30kg da perna da jovem Karina

Karina Rodini tem 30 anos e nasceu com uma doença rara e sem cura chamada neurofibromatose tipo 1 (NF1), uma condição genética que começa discreta com manchas, mas, com o tempo, causa tumores gigantes pelo corpo. Com tumor pesando mais de 30kg em suas pernas, seu sonho é fazer a cirurgia para a retirada dele e ter uma vida mais saudável.

Como é uma área muito vascularizada, a cirurgia se torna de grande risco. Para a realização segura da mesma, com autorização do seu médico, Dr. Alfredo Benjamim Duarte Silva, o médico americano, Dr. McKay McKinnon, virá ao Brasil atender o seu caso. Ele pretende retirar a maior quantidade possível de tumores em novembro deste ano.

O plano de saúde da Karina cobrirá o hospital e internação (ela paga R$ 500 mensais do plano para ter o controle da doença). A vaquinha será para pagar a cirurgia, o custo da vinda do médico e uma pinça cauterizadora que o plano não cobre (essa pinça sela os vasos, evitando muito sangramento).

Hoje, ela mora com a mãe, a dona Fátima, de 60 anos em Curitiba (PR). A mãe teve que parar de trabalhar para cuidar da Karina. Elas vivem apenas com um salário doença que usam para os custos da casa como aluguel, alimentação, além dos cuidados médicos da Ká. Sua mãe tenta fazer doces para vender, e também vende roupas. Mas a renda é pouca. Estão vivendo com a ajuda de doações mesmo.

“Quero poder trabalhar, ter meu dinheiro, sair, viajar e ir à praia de biquíni”. 

Quimioterapia e dores no corpo

Para controlar o crescimento do tumor, Karina iniciou em agosto de 2019 um tratamento com quimioterapia (Mekinist). Esse tratamento é contínuo e é pago pelo seu plano médico.

Por conta do peso do tumor, ela possui problemas de coluna (escoliose grave) e está perdendo força ao caminhar.

Karina já passou por mais de 10 cirurgias. A última ocorreu no final do ano passado, onde foi retirado um tumor de mais de 5 quilos.

Preconceito

Além de toda a dor que enfrenta e da luta para ter uma vida mais saudável, Karina teve que lidar a vida toda com o preconceito das pessoas. Os primeiros sinais da doença surgiram aos 14 anos.

"Já sofri muito na escola com xingamentos bem ofensivos. Hoje em dia, as pessoas olham muito, e na internet os ataques ficaram maiores depois que postei pela primeira vez sobre o meu problema".

Acompanhe a Ká pelo Instagram @superandoaneurofibromatose , nele, ela conscientiza as pessoas sobre a doença. Tem uma matéria especial também sobre ela no Razões, clique aqui para acessar o artigo completo.